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N-cyclohexyl-2,4,4-trimethyl-8-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2-carboxamide | 1039656-57-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-cyclohexyl-2,4,4-trimethyl-8-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2-carboxamide
英文别名
N-cyclohexyl-2,2,4-trimethyl-7-nitro-3,5-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine-4-carboxamide
N-cyclohexyl-2,4,4-trimethyl-8-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2-carboxamide化学式
CAS
1039656-57-9
化学式
C19H28N4O3
mdl
——
分子量
360.456
InChiKey
JNRQUWVKBKKXSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    99
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-cyclohexyl-2,4,4-trimethyl-8-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2-carboxamide吡啶五氯化磷叠氮基三甲基硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 30.0h, 以60%的产率得到4-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-2,2,4-trimethyl-7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine
    参考文献:
    名称:
    1H-四唑-1H-1,4-苄腈和1H-四唑-苯并[b] [1,4]二氮杂卓的两步合成
    摘要:
    已经开发了标题为杂二氮杂二氮杂的两步合成方案。该方法包括在二胺,酮,异氰化物和三甲基甲硅烷基叠氮化物之间进行基于假五组分异氰化物的缩合反应,并且收率很高。 二氮杂-四唑-多组分反应-异氰化物
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290603
  • 作为产物:
    描述:
    异氰环已烷4-硝基邻苯二胺丙酮维生素 C 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到N-cyclohexyl-2,4,4-trimethyl-8-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    维生素C是绿色环保的催化剂,可通过水中的多组分反应快速有效地合成有价值的有机化合物
    摘要:
    摘要在本文中,我们报告了1-抗坏血酸(维生素C)作为直接合成各种有机化合物(包括羧酰胺,苯并二氮杂卓和苯并氮杂卓衍生物)的有效和稳健的催化剂。在水中环境友好的条件下,使用维生素C催化系统成功地获得了具有广谱生物学和药理活性的具有潜在药物价值的化合物。该方案的主要优点是操作简便,反应条件温和,反应时间短且收率高以及底物通用性好。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s13738-019-01655-w
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文献信息

  • Fe3O4/SiO2 nanoparticles: an efficient and magnetically recoverable nanocatalyst for the one-pot multicomponent synthesis of diazepines
    作者:Ali Maleki
    DOI:10.1016/j.tet.2012.07.034
    日期:2012.9
    In this research, a new protocol for the one-pot multicomponent synthesis of diazepine derivatives using a 1,2-diamine, a linear or cyclic ketone, and an isocyanide in the presence of a catalytic amount of silica-supported iron oxide (Fe3O4/SiO2) nanoparticles at ambient temperature in excellent yields is described.
    在这项研究中,在催化量的二氧化硅负载的氧化铁(Fe 3描述了在室温下具有优异产率的O 4 / SiO 2)纳米颗粒。
  • Wool-SO3H and nano-Fe3O4@wool as two green and natural-based renewable catalysts in one-pot isocyanide-based multicomponent reactions
    作者:Ahmad Shaabani、Zeinab Hezarkhani、Mohammad Tayeb Faroghi
    DOI:10.1007/s00706-016-1717-7
    日期:2016.11
    Natural wool sulfonic acid (wool-SO3H) and wool-supported Fe3O4 nanoparticles (nano-Fe3O4@wool) with highly loaded Fe3O4 nanoparticles were simply synthesized and characterized by flame atomic absorption spectroscopy, X-ray diffraction, thermogravimetric analysis, and scanning electron microscopy. The successful synthesis of 3,4-dihydroquinoxalin-2-amine, 1,6-dihydropyrazine-2,3-dicarbonitrile, (cyanophenylamino)acetamide, tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-2-carboxamide, and 4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,4-diazepine-5-carboxamide derivatives shows that wool-SO3H and Fe3O4@wool nanocomposite have high catalytic activity and can be repetitively used as two biodegradable catalysts.
  • A Two-Step Synthesis of 1H-Tetrazolyl-1H-1,4-benzonitriles and 1H-Tetrazolyl-benzo[b][1,4]diazepines
    作者:Ahmad Shaabani、Hamid Mofakham、Sajjad Mousavifaraz
    DOI:10.1055/s-0031-1290603
    日期:2012.3
    title heteroannulated diazepines has been developed. The approach includes a pseudo five-component isocyanide-based condensation reaction between diamines, ketones, isocyanides and trimethylsilyl azide and proceeds in good yields. diazepine - tetrazole - multicomponent reactions - iso­cyanide
    已经开发了标题为杂二氮杂二氮杂的两步合成方案。该方法包括在二胺,酮,异氰化物和三甲基甲硅烷基叠氮化物之间进行基于假五组分异氰化物的缩合反应,并且收率很高。 二氮杂-四唑-多组分反应-异氰化物
  • Vitamin C as a green and robust catalyst for the fast and efficient synthesis of valuable organic compounds via multi-component reactions in water
    作者:Ahmad Shaabani、Vida Khodkari、Mohammad Taghi Nazeri、Shima Ghasemi、Reza Mohammadian、Shabnam Shaabani
    DOI:10.1007/s13738-019-01655-w
    日期:2019.8
    present paper, we report l-ascorbic acid (vitamin C) as an efficient and robust catalyst for the straightforward synthesis of various organic compounds, including carboxamide, benzodiazepine and benzoxazepine derivatives. These compounds with potential drug value which exhibit a broad spectrum biological and pharmacological activities were successfully accessed with vitamin C catalytic system under environmentally
    摘要在本文中,我们报告了1-抗坏血酸(维生素C)作为直接合成各种有机化合物(包括羧酰胺,苯并二氮杂卓和苯并氮杂卓衍生物)的有效和稳健的催化剂。在水中环境友好的条件下,使用维生素C催化系统成功地获得了具有广谱生物学和药理活性的具有潜在药物价值的化合物。该方案的主要优点是操作简便,反应条件温和,反应时间短且收率高以及底物通用性好。 图形概要
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