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5'-
guanosine
5'-
guanosine | 68267-13-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-
guanosine
英文别名
5'-p-fluorosulforylbenzoylguanosin;
O
5'
-(4-fluorosulfonyl-benzoyl)-guanosine;[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl 4-fluorosulfonylbenzoate
CAS
68267-13-0
化学式
C
17
H
16
FN
5
O
8
S
mdl
——
分子量
469.407
InChiKey
MSSYMDIMEWWFAD-SDBHATRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.96±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.4
重原子数:
32
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
204
氢给体数:
4
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
鸟苷
GUANOSINE
118-00-3
C
10
H
13
N
5
O
5
283.244
反应信息
作为产物:
描述:
鸟苷
、
4-(氟磺酰)苯酰氯
以
六甲基磷酰三胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以26%的产率得到5'-
guanosine
参考文献:
名称:
核苷。5.鸟嘌呤和甲霉素B衍生物的合成作为嘌呤核苷磷酸化酶的潜在抑制剂。
摘要:
为了开发有效的人嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂作为免疫抑制剂和化学治疗剂,合成了几种8-氨基鸟嘌呤衍生物并将其评估为潜在的PNP抑制剂。这些研究旨在研究取代基对嘌呤杂环的N-9和/或C-5'位置的疏水作用。合成了含有对-(氟磺酰基)苯甲酰基部分的化合物,例如8-氨基鸟苷,鸟苷,甲霉素B和8-氨基无环鸟苷。确定了这些化合物对红细胞PNP的亲和力,并且这些化合物均未显示出比母体化合物更好的亲和力。但是,我们发现在N-9和C-5'位置的疏水作用可能在与PNP活性位点结合中起重要作用。因此,8-amino-5'
DOI:
10.1021/jm00060a010
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文献信息
5′-O-Fluorosulfonylbenzoyl Esters of Purine Nucleosides as Potential Inhibitors of NTPase/Helicase and Polymerase of<i>Flaviviridae</i>Viruses
作者:
M. Bretner、S. Schalinski、P. Borowski、T. Kulikowski
DOI:
10.1081/ncn-120023027
日期:
2003.10
Synthesis and interactions of guanosine, inosine and ribavirin 5'-fluorosulfonylbenzoyl esters with hepatitis C virus (HCV) and Flaviviruses NTPase/helicase and polymerase are described.
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