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allyl dichloroacetate | 30895-77-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl dichloroacetate
英文别名
Dichlor-essigsaeure-allylester;prop-2-enyl 2,2-dichloroacetate
allyl dichloroacetate化学式
CAS
30895-77-3
化学式
C5H6Cl2O2
mdl
——
分子量
169.007
InChiKey
UJUPTENXDPFFDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    946;946

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a9dad26a191c00db4028cd64dfe07a75
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl dichloroacetate 在 RhCl(PPh3)3 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以15%的产率得到2-methylene-4-pentenyl dichloroacetate
    参考文献:
    名称:
    Miyamo, Sotaro; Mori, Atsuo; Kato, Katsumi, Chemistry Letters, 1982, p. 1379 - 1382
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    trichloro-acetic acid allyl ester偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 allyl dichloroacetate
    参考文献:
    名称:
    Cyclization of allyl α-halocarboxylates in the presence of metallocomplex initiators
    摘要:
    Allyl trichloroacetate and allyl 2,2-dichloropropionate, unlike allyl bromoacetate and allyl 2-bromopropionate, undergo cyclization into gamma-lactones in the presence of a Fe(CO)(5)-amide system. All these esters undergo reductive dehalogenation under the action of the Bu(n)(3)SnH-AIBN system.
    DOI:
    10.1007/bf02495209
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文献信息

  • Bis(π-allylnickel haloacetates)
    作者:F. Dawans、J.C. Marechal、Ph. Teyssie
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)90619-3
    日期:1970.1
    The synthesis and the physico-chemical properties of a series of bis(π-allyl-nickel haloacetates), which were found to be very efficient catalysts for the 1,4-stereo- specific polymerization of 1,3-butadiene, are reported.
    报道了一系列双(π-烯丙基-卤代乙酸镍)的合成和理化性质,发现它们是1,3-丁二烯1,4-立体特异性聚合的非常有效的催化剂。
  • METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID COMPOUND
    申请人:Kowa Company, Ltd.
    公开号:EP2003112A1
    公开(公告)日:2008-12-17
    A method for conveniently preparing 2,2-dichloro-12-(4-chlorophenyl)-10-hydroxydodecanoic acid useful as an active ingredient of therapeutic agents for diseases such as diabetes at a high yield, which comprises the step of reacting a compound represented by the following general formula (A): wherein X represents a halogen atom, and a compound represented by the following general formula (B): CHCl2COOR1 wherein R1 represents hydrogen atom or a protective group of carboxyl group, to prepare a compound represented by the following general formula (C): wherein R1 has the same meaning as that defined above.
    一种方便地制备2,2-二氯-12-(4-氯苯基)-10-羟基十二烷酸的方法,该方法可用于治疗糖尿病等疾病的治疗剂,且产率高,包括以下步骤:将下列通式(A)所表示的化合物与下列通式(B)所表示的化合物反应,其中X代表卤素原子,R1代表氢原子或羧基的保护基,以制备下列通式(C)所表示的化合物,其中R1的含义与上述相同。
  • Process for preparing acids via alpha-chloroepoxy esters
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US20040220424A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    This invention relates to a method for preparing certain acids of formula (I) via a chloroepoxy ester, which are useful as phosphodiesterase 4 inhibitors. 1
    本发明涉及一种通过氯氧环酯制备式(I)某些酸的方法,其作为磷酸二酯酶4抑制剂具有用途。
  • METHOD FOR PREPARING CARBOXYLIC ACID COMPOUND
    申请人:Katsurada Manabu
    公开号:US20100261933A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    A method for conveniently preparing 2,2-dichloro-12-(4-chlorophenyl)-10-hydroxydodecanoic acid useful as an active ingredient of therapeutic agents for diseases such as diabetes at a high yield, which comprises the step of reacting a compound represented by the following general formula (A): wherein X represents a halogen atom, and a compound represented by the following general formula (B): CHCl 2 COOR 1 wherein R 1 represents hydrogen atom or a protective group of carboxyl group, to prepare a compound represented by the following general formula (C): wherein R 1 has the same meaning as that defined above.
    一种制备2,2-二氯-12-(4-氯苯基)-10-羟基十二酸的方法,该化合物可用作治疗糖尿病等疾病的活性成分,且得率高。该方法包括将下述通式(A)所代表的化合物(其中X代表卤素原子)与下述通式(B)所代表的化合物(其中R1代表氢原子或羧基的保护基)反应,以制备下述通式(C)所代表的化合物(其中R1具有与上述定义相同的含义)。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.3.1, page 271 - 289
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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