10-aminophenanthrene-9-carbonitrile | 100965-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-aminophenanthrene-9-carbonitrile
• 英文别名: 10-amino-9-cyanophenanthrene；10-Amino-phenanthren-9-carbonitril；10-Aminophenanthrene-9-carbonitrile
• CAS: 100965-75-1
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂
• 分子量: 218.258
• InChiKey: KRQGBIXNQYASMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-aminophenanthrene-9-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Chloro-4-phenyldibenzo[f,h]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及有机发光化合物，其特征在于其为化合物，如下所示[化学式1]，采用了根据本发明的有机发光化合物的有机电致发光器件，与传统的采用有机发光宿主材料的器件相比，具有更低的驱动电压，功耗效率优越，同时具有发光效率和寿命。 [化学式1]

  公开号：

  KR102271475B1
• 作为产物：
  描述：

  9-amino-10-cyano-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrophenanthrene 在 sulfur 作用下， 反应 5.25h， 以77%的产率得到10-aminophenanthrene-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-3,4-二烷基萘-2-甲腈及其类似物的合成及体外抗真菌活性。

  摘要：

  制备了二十四个3-和/或4-烷基取代的1-氨基萘-2-甲腈及其类似物，并评估了其对四种植物病原真菌：镰刀镰刀菌，芸苔念珠菌，灰葡萄孢和灰霉菌的生长抑制活性。将获得的结果与商业杀菌剂的活性进行比较。在萘系统的3或4位上具有氢原子或只有一个短烷基（CH3，C2H5）的氨基腈显示出最高的抑菌活性。计算出的EC50和EC95指数的最小值分别为1.1和5.1 mg升-1。这些值大大低于参考杀菌剂的值。

  DOI：

  10.1002/ps.338

文献信息

• An expedient one-pot synthesis of novel 10-substituted 9-aminophenanthrenes
  作者：Christophe Rochais、Rodrigue Yougnia、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.124

  日期：2009.10

  An efficient synthesis of 9,10-disubstituted phenanthrenes is described in this Letter. These novel useful building blocks were obtained in a one-pot reaction including Suzuki–Miyaura cross-coupling followed by a Dieckmann–Thorpe ring closure under microwave irradiation. The selection of the appropriate reagents and the optimal reaction conditions to isolate the intermediate biphenyl compound or the

  在这封信中描述了9,10-二取代菲的有效合成。这些新颖有用的构建基块是通过一锅反应获得的，其中包括Suzuki-Miyaura交叉偶联，然后在微波辐射下进行Dieckmann-Thorpe闭环反应。本信中将讨论选择合适的试剂和最佳的反应条件，以高产率分离中间体联苯化合物或最终取代的菲。
• One-pot synthesis of novel poly-substituted phenanthrenes
  作者：Rodrigue Yougnia、Christophe Rochais、Jana Sopkovà-de Oliveira Santos、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.060

  日期：2010.4

  A one-pot synthesis of novel poly-substituted phenanthrenes is described in this article through a Suzuki-Miyaura cross-coupling followed by a Dieckmann-Thorpe ring closure under microwave irradiation. The selection of the appropriate starting materials allowed us to introduce diversity on various positions of the phenanthrene ring system. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Notes- Some 9,10-Disubstituted Phenanthrenes
  作者：William Mosby

  DOI：10.1021/jo01085a607

  日期：1959.3
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102271475B1

  公开（公告）日：2021-07-02

  본 발명은 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하며, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 채용한 유기전계발광소자는 종래 인광 발광 호스트 재료를 채용한 소자에 비하여 보다 낮은 구동 전압이 가능하여 전력효율이 우수함과 동시에 발광 효율 및 장수명을 갖는다. [화학식 1]

  This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及有机发光化合物，其特征在于其为化合物，如下所示[化学式1]，采用了根据本发明的有机发光化合物的有机电致发光器件，与传统的采用有机发光宿主材料的器件相比，具有更低的驱动电压，功耗效率优越，同时具有发光效率和寿命。 [化学式1]
• Synthesis andin vitro antifungal activity of 1-amino-3,4-dialkylnaphthalene-2-carbonitriles and their analogues
  作者：Jaros?aw Wilamowski、Ewa Kulig、Janusz J Sepio?、Zbigniew J Burgie?

  DOI：10.1002/ps.338

  日期：2001.7

  4-alkyl-substituted 1-aminonaphthalene-2-carbonitriles and their analogues were prepared and evaluated for growth-inhibiting activity against four phytopathogenic fungi: Fusarium culmorum, Alternaria brassicicola, Botrytis cinerea and Penicillium expansum. The results obtained were compared with the activity of a commercial fungicide. The highest fungistatic activity was revealed by amino nitriles having hydrogen atoms

  制备了二十四个3-和/或4-烷基取代的1-氨基萘-2-甲腈及其类似物，并评估了其对四种植物病原真菌：镰刀镰刀菌，芸苔念珠菌，灰葡萄孢和灰霉菌的生长抑制活性。将获得的结果与商业杀菌剂的活性进行比较。在萘系统的3或4位上具有氢原子或只有一个短烷基（CH3，C2H5）的氨基腈显示出最高的抑菌活性。计算出的EC50和EC95指数的最小值分别为1.1和5.1 mg升-1。这些值大大低于参考杀菌剂的值。