9-amino-10-cyano-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrophenanthrene | 50870-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-amino-10-cyano-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrophenanthrene
• 英文别名: 10-Amino-9-cyano-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrophenantren；9-Amino-10-cyan-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-phenanthren；10-Amino-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrophenanthrene-9-carbonitrile
• CAS: 50870-04-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• mdl: MFCD02625678
• 分子量: 226.321
• InChiKey: YIAIHKYSUCSBQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-amino-10-cyano-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrophenanthrene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 10-methoxy-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-phenanthrene-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Jaeger,H., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 242 - 245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <2-Cyclohexyliden-cyclohexyliden>-malodinitril 在 硫酸 作用下， 生成 9-amino-10-cyano-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Jaeger,H., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 242 - 245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis andin vitro antifungal activity of 1-amino-3,4-dialkylnaphthalene-2-carbonitriles and their analogues
  作者：Jaros?aw Wilamowski、Ewa Kulig、Janusz J Sepio?、Zbigniew J Burgie?

  DOI：10.1002/ps.338

  日期：2001.7

  4-alkyl-substituted 1-aminonaphthalene-2-carbonitriles and their analogues were prepared and evaluated for growth-inhibiting activity against four phytopathogenic fungi: Fusarium culmorum, Alternaria brassicicola, Botrytis cinerea and Penicillium expansum. The results obtained were compared with the activity of a commercial fungicide. The highest fungistatic activity was revealed by amino nitriles having hydrogen atoms

  制备了二十四个3-和/或4-烷基取代的1-氨基萘-2-甲腈及其类似物，并评估了其对四种植物病原真菌：镰刀镰刀菌，芸苔念珠菌，灰葡萄孢和灰霉菌的生长抑制活性。将获得的结果与商业杀菌剂的活性进行比较。在萘系统的3或4位上具有氢原子或只有一个短烷基（CH3，C2H5）的氨基腈显示出最高的抑菌活性。计算出的EC50和EC95指数的最小值分别为1.1和5.1 mg升-1。这些值大大低于参考杀菌剂的值。
• A New Synthesis of Benzo- and Naphtho-fused Cycloalkenes
  作者：Janusz SEPIOL、Bożena KAWALEK、Julian MIREK

  DOI：10.1055/s-1977-24542

  日期：——
• A convenient route to 9,10-dicyano-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrophenanthrene
  作者：V. V. Kalashnikov、L. G. Tomilova、N. S. Zefirov

  DOI：10.1134/s1070363206020319

  日期：2006.2
• SEPIOL J.; KAWALEK B.; MIREK J., SYNTHESIS, 1977, NO 10, 701-704
  作者：SEPIOL J.、 KAWALEK B.、 MIREK J.

  DOI：——

  日期：——
• Jaeger,H., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 242 - 245
  作者：Jaeger,H.

  DOI：——

  日期：——