2-cyano-N-(2-(dimethylamino)ethyl)acetamide | 15029-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-N-(2-(dimethylamino)ethyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-Dimethylamino-ethyl)-cyanacetamid；2-Cyano-N-[2-(dimethylamino)ethyl]acetamide
• CAS: 15029-55-7
• 化学式: C₇H₁₃N₃O
• 分子量: 155.2
• InChiKey: UUVCUMFMVKBSJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-(2-(dimethylamino)ethyl)acetamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 6-bromo-2-(4-chlorobenzylamino)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF AND METHODS AND USES THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES, LEURS FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, AINSI QUE PROCÉDÉS ASSOCIÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中G1至G8如本文所定义。这些化合物是PK抑制剂，因此代表了治疗病原体感染的新方法，包括多药耐药病原体。本文披露了式(I)的化合物，包括含有式(I)的药物组合物以及它们在抗微生物感染治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017075694A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 氰乙酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到2-cyano-N-(2-(dimethylamino)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF AND METHODS AND USES THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES, LEURS FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, AINSI QUE PROCÉDÉS ASSOCIÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中G1至G8如本文所定义。这些化合物是PK抑制剂，因此代表了治疗病原体感染的新方法，包括多药耐药病原体。本文披露了式(I)的化合物，包括含有式(I)的药物组合物以及它们在抗微生物感染治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017075694A1

文献信息

• Pteridinecarboxamide Diuretics. II. Reaction of 4,6-Diamino-5-nitrosopyrimidines with N-Substituted Cyanoacetamides
  作者：T. S. Osdene、Arthur A. Santilli、Lee E. McCardle、Marvin E. Rosenthale

  DOI：10.1021/jm00314a008

  日期：1967.3
• El-Ahmad, Youssef; Reynaud, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 2, p. 711 - 714
  作者：El-Ahmad, Youssef、Reynaud, Pierre

  DOI：——

  日期：——
• EL-AHMAD, YOUSSEF;REYNAUD, PIERRE, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 711-714
  作者：EL-AHMAD, YOUSSEF、REYNAUD, PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• Antibiotic Compounds, Pharmaceutical Formulations Thereof And Methods And Uses Therefor
  申请人：Simon Fraser University

  公开号：US20180312493A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein G 1 to G 8 are as defined herein. The compounds are PK inhibitors and as such represent a new approach to treating pathogenic infections, including multidrug resistant pathogens. Disclosed herein are the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in the treatment of antimicrobial infection. (Formula (1))
• [EN] 3-AZETIDINYLTHIO-CARBAPENEME DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 3-AZETIDINYLTHIO-CARBAPENEME, PREPARATION ET UTILISATION DE CES DERIVES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1993023402A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) A compound of formula (I) in which R1 is carboxy, COO- or protected carboxy, R2 is hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R3 is hydrogen or lower alkyl, and R4 is substituted lower alkyl or substituted lower alkenyl and R5 is hydrogen, or R4 is hydrogen and R5 is heterocyclic group or lower alkyl or R4 is hydrogen and the formula: =N-R5 is N,N-di(lower)alkylimino, or R4 and R5 are combined together to form optionally substituted imino-containing heterocyclic group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having antimicrobial activity.(FR) Composé de la formule (I) dans laquelle R1 est carboxy, COO- ou un carboxy protégé; R2 est un hydroxyalkyle (inférieur) ou un hydroxyalkyle (inférieur) protégé; R3 est un hydrogène ou un alkyle inférieur; et R4 est un alkyle inférieur substitué ou un alcényle inférieur substitué et R5 est un hydrogène, ou R4 est un hydrogène et R5 est un groupe hétérocyclique ou un alkyle inférieur ou R4 est un hydrogène et la formule: =N-R5 est N,N-dialkylimino (inférieur), ou R4 et R5 sont combinés pour former facultativement un groupe hétérocyclique éventuellement substitué contenant un imino; ou sels pharmaceutiquement acceptables de ce composé, ayant une activité antimicrobienne.