1-cyanoacetyl-2,2-dimethylhydrazine | 39589-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-cyanoacetyl-2,2-dimethylhydrazine
• 英文别名: 2-cyano-N′,N′-dimethylacetohydrazide；Cyan-essigsaeure-(N',N'-dimethyl-hydrazid)；cyano-acetic acid-(N',N'-dimethyl-hydrazide)；2-Cyano-N,N-dimethylethanehydrazonic acid；2-cyano-N',N'-dimethylacetohydrazide
• CAS: 39589-17-8
• 化学式: C₅H₉N₃O
• 分子量: 127.146
• InChiKey: ISKSTYGMSPWAMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyanoacetyl-2,2-dimethylhydrazine 在 2,3-丁二酮 作用下， 生成 1-dimethylamino-5-hydroxy-4,5-dimethyl-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Substituted 5-Hydroxy-3-pyrrolin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01525a063
• 作为产物：
  描述：

  偏二甲肼 、 氰乙酸甲酯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到1-cyanoacetyl-2,2-dimethylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。

  公开号：

  US20130035325A1

文献信息

• A Convenient Synthesis Of Substituted 3-Pyrrolin-2-ones from α-Cetols
  作者：Gaguik Melikian、Francis Rouessac、Christian Alexandre

  DOI：10.1080/00397919308013792

  日期：1993.11

  Abstract A simple and efficient method for the preparation of the title compounds is described from cyanoacetamides and 3-hydroxy-3-methyl-2-butanone in the presence of sodium ethylate at room temperature. The 3-carboxamido-N-alkyl-4, 5, 5-trimethyl-5-dihy dro-2H-pyrrol-2-ones lead to unsaturated derivatives by condensation with aldehydes, while hydrogenation give rise to the corresponding pyrrolidin-2-ones

  摘要 描述了在乙醇钠存在下，在室温下，由氰基乙酰胺和 3-羟基-3-甲基-2-丁酮制备标题化合物的一种简单有效的方法。3-甲酰胺基-N-烷基-4, 5, 5-trimethyl-5-dihy dro-2H-pyrrol-2-ones 通过与醛缩合生成不饱和衍生物，而氢化生成相应的 pyrrolidin-2-ones .
• Schulze,W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 353 - 362
  作者：Schulze,W.

  DOI：——

  日期：——