5-(3-[1,3]dioxan-2-yl-phenylsulfanyl)-4-fluoro-2-nitro-benzaldehyde | 1175668-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-[1,3]dioxan-2-yl-phenylsulfanyl)-4-fluoro-2-nitro-benzaldehyde
• 英文别名: 5-(3-[1,3]Dioxan-2-yl-phenylsulfanyl)-4-fluoro-2-nitro-benzaldehyde；5-[3-(1,3-dioxan-2-yl)phenyl]sulfanyl-4-fluoro-2-nitrobenzaldehyde
• CAS: 1175668-39-9
• 化学式: C₁₇H₁₄FNO₅S
• 分子量: 363.366
• InChiKey: SVMZBWCISGVMSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-cyano-2-(tetrahydro-pyran-4-yl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester 、 5-(3-[1,3]dioxan-2-yl-phenylsulfanyl)-4-fluoro-2-nitro-benzaldehyde 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-[5-(3-[1,3]dioxan-2-yl-phenylsulfanyl)-4-fluoro-2-nitro-phenyl]-2-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED-THIO-2-AMINO-QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ß-SECRETASE (BACE)
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE 6-SUBSTITUÉE-THIO-2-AMINO UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA ß-SÉCRÉTASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及6-取代硫-2-氨基喹啉衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）、轻度认知障碍、老年痴呆和/或痴呆症中的用途。本发明的化合物是β-分泌酶抑制剂，也被称为β-位点淀粉样蛋白裂解酶、BACE、BACE1、Asp2或memapsin2。

  公开号：

  WO2009097278A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-(3-[1,3]Dioxan-2-yl-phenylsulfanyl)-4-fluoro-2-nitro-phenyl]-methanol 在 二氧化锰 silica 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-(3-[1,3]dioxan-2-yl-phenylsulfanyl)-4-fluoro-2-nitro-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  6-SUBSTITUTED-THIO-2-AMINO-QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及6-取代硫基-2-氨基喹啉衍生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）、轻度认知障碍、老年痴呆和/或痴呆症中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶抑制剂，也称为β-位点淀粉样蛋白剪切酶、BACE、BACE1、Asp2或memapsin2。

  公开号：

  US20090227627A1

文献信息

• 6-substituted-thio-2-amino-quinoline derivatives useful as inhibitors of β-secretase (BACE)
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US08076358B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The present invention is directed to 6-substituted-thio-2-amino-quinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, senility and/or dementia. The compounds of the present invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site amyloid cleaving enzyme, BACE, BACE1, Asp2, or memapsin2.

  本发明涉及6-取代硫基-2-氨基喹啉衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）、轻度认知障碍、衰老和/或痴呆症方面的应用。本发明的化合物是β-分泌酶抑制剂，也称为β-位点淀粉样蛋白分解酶、BACE、BACE1、Asp2或memapsin2。
• 6-SUBSTITUTED-THIO-2-AMINO-QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF -SECRETASE (BACE)
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2238111A1

  公开（公告）日：2010-10-13
• US8076358B2
  申请人：——

  公开号：US8076358B2

  公开（公告）日：2011-12-13
• [EN] 6-SUBSTITUTED-THIO-2-AMINO-QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ß-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE 6-SUBSTITUÉE-THIO-2-AMINO UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA ß-SÉCRÉTASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009097278A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention is directed to 6-substituted-thio-2-amino-quinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, senility and / or dementia. The compounds of the present invention are inhibitors of β- secretase, also known as β-site amyloid cleaving enzyme, BACE, BACE1, Asp2, or memapsin2.

  本发明涉及6-取代硫-2-氨基喹啉衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）、轻度认知障碍、老年痴呆和/或痴呆症中的用途。本发明的化合物是β-分泌酶抑制剂，也被称为β-位点淀粉样蛋白裂解酶、BACE、BACE1、Asp2或memapsin2。
• 6-SUBSTITUTED-THIO-2-AMINO-QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)
  申请人：Baxter Ellen

  公开号：US20090227627A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention is directed to 6-substituted-thio-2-amino-quinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, senility and/or dementia. The compounds of the present invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site amyloid cleaving enzyme, BACE, BACE1, Asp2, or memapsin2.

  本发明涉及6-取代硫基-2-氨基喹啉衍生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）、轻度认知障碍、老年痴呆和/或痴呆症中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶抑制剂，也称为β-位点淀粉样蛋白剪切酶、BACE、BACE1、Asp2或memapsin2。