6-chloro-2-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)pyridin-3-amine | 1621888-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)pyridin-3-amine
• CAS: 1621888-52-5
• 化学式: C₁₃H₉ClFN₃
• 分子量: 261.686
• InChiKey: BKCWTEYIBMHINL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)pyridin-3-amine 在 盐酸 、 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[11'-fluoro-5'H-spirocyclobutane-1,6'-pyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indol]-2’-yl-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物，这些化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成，以及将这些化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及用于在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2014123794A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 6-chloro-2-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2014121417A1

文献信息

• Design and evaluation of novel tetracyclic benzofurans as palm site allosteric inhibitors of HCV NS5B polymerase
  作者：Hong Liu、Xing Dai、Shuwen He、Linda Brockunier、Karen Marcantonio、Steven W. Ludmerer、Fangbiao Li、Kung-I Feng、Ravi P. Nargund、Anandan Palani

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.10.045

  日期：2019.12

  Hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase is a prime target for the development of direct-acting antiviral drugs for the treatment of chronic HCV infection. Several novel and potent HCV NS5B non-nucleoside inhibitors with unique tetracyclic bezonfuran-based structures were prepared and evaluated. Similar to clinical developmental compound MK-8876, N-linked (compounds 1 and 2) and C-linked (compounds

  丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶是开发用于治疗慢性 HCV 感染的直接作用抗病毒药物的主要目标。制备并评估了几种具有独特四环苯并呋喃基结构的新型强效 HCV NS5B 非核苷抑制剂。与临床开发化合物 MK-8876 相似，N 连接（化合物 1 和 2）和 C 连接（化合物 3 和 4）四环结构保持广谱抗复制子效力曲线，并在整个药物中表现出中等至优异的口服生物利用度和药代动力学参数三种临床前动物物种。为了更好地了解与泛基因型效力谱相关的四环结构的重要性，特别是针对临床相关的 GT1a 变体，
• TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150368246A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system. I

  本发明涉及公式I化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，合成这种化合物，以及使用这种化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• US9493461B2
  申请人：——

  公开号：US9493461B2

  公开（公告）日：2016-11-15