(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-ethano-morphinan-7α-yl)-methanol | 16196-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-ethano-morphinan-7α-yl)-methanol
• 英文别名: [(1S,2S,6R,14R,15R,16R)-11,15-dimethoxy-5-methyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]methanol
• CAS: 16196-62-6；22152-78-9
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₄
• 分子量: 371.477
• InChiKey: VPKYFUCOGUWVNF-GEAUKGQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基-3,5-二甲基异噁唑 、 (4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-ethano-morphinan-7α-yl)-methanol 、 三氟乙酸 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以42%的产率得到(4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-6-(((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methoxy)methyl)-7,9-dimethoxy-3-methyl-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE

  摘要：

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物，其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。

  公开号：

  WO2012038813A1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-ethenoisomorphinan-7α)methanol 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-ethano-morphinan-7α-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。二。衍生自6,14-内酯-乙炔和6,14-内酯-乙炔四氢蒂巴因的醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00989a031

文献信息

• BUPRENORPHINE ANALOGS
  申请人：Kyle Donald J.

  公开号：US20140057931A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R 1 , R 2 , R 8 , R 3a , R 3 b , G, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及以下式子所示的哌啶酯类似物化合物，其中R1、R2、R8、R3a、R3b、G、X、Z和Y如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘和其他受到阿片类和ORL-1受体活性调节的病症。
• Buprenorphine analogs
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP2703404A1

  公开（公告）日：2014-03-05

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula I, Formula II or Formula III shown below, wherein R1, R2, R8, R3, R3a, R3b, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain and other conditions modulated by activity of opioid and ORL1 receptors.

  本发明涉及下式 I、式 II 或式 III 所示的丁丙诺啡类似物化合物，其中 R1、R2、R8、R3、R3a、R3b、X、Z 和 Y 如本文所定义。 本发明的化合物可用于治疗疼痛和其他受阿片类和 ORL1 受体活性调节的病症。
• US8530494B2
  申请人：——

  公开号：US8530494B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• US9221831B2
  申请人：——

  公开号：US9221831B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2012038813A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R1, R2, R8, R 3a, R 3b, G, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物，其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。