N-benzyl-7-[1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-[[2,2-dimethylbutanoyl]oxy]-1(S)naphthyl]-3(R),5(R)-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]heptanoic acid amide | 476305-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyl-7-[1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-[[2,2-dimethylbutanoyl]oxy]-1(S)naphthyl]-3(R),5(R)-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]heptanoic acid amide
• 英文别名: [(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[(3R,5R)-7-(benzylamino)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-oxoheptyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 2,2-dimethylbutanoate
• CAS: 476305-26-7
• 化学式: C₄₄H₇₅NO₅Si₂
• 分子量: 754.254
• InChiKey: JFFHTBLZLHBTPQ-MNQIRQIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-7-[1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-[[2,2-dimethylbutanoyl]oxy]-1(S)naphthyl]-3(R),5(R)-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]heptanoic acid amide 在 甲烷磺酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3R,5R)-7-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-(2,2-二甲基丁酰氧基)-1,2,6,7,8,8a-六氢-2,6-二甲基-1-萘基]-3,5-二羟基庚酸铵
  参考文献：
  名称：

  Process for lactonization to produce simvastatin

  摘要：

  披露了一种制备Formula I1的辛伐他汀的过程，包括在有机溶剂中将化合物加热至130-140°C，所述化合物为Formula II的酸或铵盐，其中Z为H或NH4。

  公开号：

  US20040019225A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-7-[1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-[[2(S)-methylbutanoyl]oxy]-1(S)-naphthyl]-3(R),5(R)-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]heptanoic acid amide 、 碘甲烷 在 四氢吡咯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 N-benzyl-7-[1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-[[2,2-dimethylbutanoyl]oxy]-1(S)naphthyl]-3(R),5(R)-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]heptanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Process for lactonization to produce simvastatin

  摘要：

  披露了一种制备Formula I1的辛伐他汀的过程，包括在有机溶剂中将化合物加热至130-140°C，所述化合物为Formula II的酸或铵盐，其中Z为H或NH4。

  公开号：

  US20040019225A1