5-(2-fluorophenyl)-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid | 1449301-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-fluorophenyl)-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-Fluorophenyl)-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridine-3-carboxylic acid；5-(2-fluorophenyl)-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1449301-03-4
• 化学式: C₁₄H₉F₄NO₃
• 分子量: 315.224
• InChiKey: QUYRPOJBEZFDSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-fluorophenyl)-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid 、 3-(4-aminophenyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridin-2-amine 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.33h， 以49 mg的产率得到N-{4-[2-amino-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridin-3-yl]phenyl}-5-(2-fluorophenyl)-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridone Derivatives

  摘要：

  提供了抑制Axl并用于治疗由Axl高功能引起的疾病、与Axl高功能相关的疾病和/或伴随Axl高功能的疾病的新型化合物或其盐，或其晶体。提供了由式（1）所代表的吡啶酮衍生物，具有各种取代基或其盐，或其晶体（其中式（1）中的R1、R2、R3、R5、R6、A、W、X和n分别如规范中定义）。

  公开号：

  US20130281428A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氟苯基)-3-氧代丁酸乙酯 在 水 、 sodium ethanolate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(2-fluorophenyl)-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridone Derivatives

  摘要：

  提供了抑制Axl并用于治疗由Axl高功能引起的疾病、与Axl高功能相关的疾病和/或伴随Axl高功能的疾病的新型化合物或其盐，或其晶体。提供了由式（1）所代表的吡啶酮衍生物，具有各种取代基或其盐，或其晶体（其中式（1）中的R1、R2、R3、R5、R6、A、W、X和n分别如规范中定义）。

  公开号：

  US20130281428A1

文献信息

• PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2810937B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• US8933103B2
  申请人：——

  公开号：US8933103B2

  公开（公告）日：2015-01-13