2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoic acid | 171016-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoic acid
• 英文别名: 2-(Trifluoromethylsulfonyloxy)benzoic acid
• CAS: 171016-63-0
• 化学式: C₈H₅F₃O₅S
• 分子量: 270.186
• InChiKey: SSGKYEHGQKLPGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.653±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 草酰氯 、 特戊酸钠 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 苯并[c]苯并吡喃-6-酮
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of Arnottin I via Internal Biaryl Coupling Reaction Using Palladium Reagent

  摘要：

  Total synthesis of arnottin I (1) was accomplished via the internal aryl-aryl coupling reaction of iodo-ester (2) by the palladium-assisted cyclization reaction.

  DOI：

  10.3987/com-97-s23
• 作为产物：
  描述：

  2-formylphenyl triflate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  羧酸盐辅助向氨基烷基PdII复合物的氧化加成：通过独特的PdII / PdIV途径对烷基胺进行C（sp3）-H芳基化

  摘要：

  据报道发现了一种使用2-卤代苯甲酸作为芳基转移试剂来官能化仲烷基胺的方法的发现。这些试剂促进烷基胺衍生的palladacycles异常温和的羧酸盐辅助氧化加成反应。在Ag I盐的存在下，脱羧的C（sp 3）-C（sp 2）键还原消除导致γ-芳基仲烷基胺，并使羧酸盐基序成为无痕的导向基团。化学计量的力学研究有效地转化为Pd催化的仲烷基胺的γ-C（sp 3）-H芳基化过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201902838

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010030592A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• 3-cyanoquinolines, 3-cyano-1,6-naphthyridines, and 3-cyano-1,7-naphthyridines as protein kinase inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020026052A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure 1 where T, Z, X, A, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , R 4 , and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of osteoporosis and polycystic kidney disease.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I）的公式， 其中T、Z、X、A、R 1 、R 2a 、R 2b 、R 2c 、R 3 、R 4 和n在此处定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤药物，并用于骨质疏松症和多囊肾病的治疗。
• [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE CONFORMATIONNELLEMENT DÉPENDANTS, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU MÉTABOLISME
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009111056A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I or the general formula III: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了用于治疗主体内的代谢紊乱的化合物，例如，II型糖尿病。这些化合物具有通用公式I或通用公式III：其中变量的定义如下。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及用于制备药物和治疗代谢紊乱如II型糖尿病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF LOW MOLECULAR WEIGHT PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE (LMPTP) AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE (LMPTP) ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2018204176A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Protein tyrosine phosphatases (PTPs) are key regulators of metabolism and insulin signaling. As a negative regulator of insulin signaling, the low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) is a target for insulin resistance and related conditions. Described herein are compounds capable of modulating the level of activity of low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) and compositions, and methods of using these compounds and compositions.

  蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）是代谢和胰岛素信号传导的关键调节因子。作为胰岛素信号传导的负调节因子，低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶（LMPTP）是胰岛素抵抗及相关疾病的靶点。本文描述了能够调节低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶（LMPTP）活性水平的化合物，以及这些化合物和组合物的使用方法。
• [EN] INDOLES AND AZAINDOLES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] INDOLES ET AZAINDOLES UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2005034941A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to indoles and azaindoles of formula (I): wherein X1, X2, X3, X4, A1, Ar1, Ar, n, p and q are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C virus infections.

  本发明涉及式(I)的吲哚和氮杂吲哚，其中X1、X2、X3、X4、A1、Ar1、Ar、n、p和q如本文所定义，并其药用盐，用于预防和治疗丙型肝炎病毒感染。