3,3',5-trimethoxy-1,1'-biphenyl | 33580-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3',5-trimethoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3,5,3'-Trimethoxybiphenyl；1,3-dimethoxy-5-(3-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 33580-34-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: UEUYYVLYTYDKNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5-trimethoxy-1,1'-biphenyl 在 C₃₃H₃₃N₅O₈Ru 、 双氧水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以62%的产率得到6-(3-methoxyphenyl)-2-methoxy-p-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  ONO-钳式钌络合物键合的正缬氨酸，可利用过氧化氢有效催化氧化甲氧基苯†

  摘要：

  钌络合物键合的正缬氨酸Boc- L- [RuNva-OMe 1 ]具有增强的催化活性，其中ONO-pin钌络合物Ru（pydc）（terpy）2拴系在正缬氨酸的α-侧链上，具有已证明具有广泛的底物范围和独特的化学选择性，可将甲氧基苯氧化为对苯醌。

  DOI：

  10.1039/c6ob00969g
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯 、 甲基硼酸 、 碳酸氢钠 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3,3',5-trimethoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过Ir催化的CH硼化/ NC（O）活化，酰胺的选择性和发散性不同的酰胺和芳基交叉偶联。

  摘要：

  在这里，我们证明酰胺可以通过连续的Ir催化的C–H硼酸酯化/ N–C（O）活化而容易地与未活化的芳烃偶联。这种方法可通过空间控制的Ir催化的C–H硼化以及不同的酰基和脱羰基酰胺N–C（O）和C–C活化来轻松获得联芳基酮和联芳基。该方法转移了传统的酰化和芳基化区域选择性，使我们能够直接利用容易获得的芳烃和酰胺来产生有价值的酮和联芳基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02105

文献信息

• Protein-tyrosine phosphatase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040214870A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention is directed to compounds of formula (I), 1 or a pharmaceutically suitable salt or prodrug thereof, which are useful for the selective inhibition of protein tyrosine phosphatase-1B (PTP1B), and are useful for the treatment of disorders caused by overexpressed or altered protein tyrosine phosphatase 1B.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药用适宜盐或前药，用于选择性抑制蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP1B），并且用于治疗由过度表达或改变的蛋白酪氨酸磷酸酶1B引起的疾病。
• Über die monoterpenglucoside und verwandte naturstoffe—XIV
  作者：H. Inouye、Y. Nakamura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98227-4

  日期：1971.1

  The structure of two strongly bitter glucosides, amarogentin (IV) and amaroswerin (V), have been established as sweroside- and swertiamarin-2′-3″,5″,3‴-trihydroxydiphenyl-2″-carboxylic acid ester. The biogenesis of 3,5,3′-trihydroxydiphenyl-2-carboxylic acid (XX) is discussed.

  已经建立了两种强烈苦味的葡糖苷，即ogen青素（IV）和阿马洛斯韦林（V）的结构，分别为sweroside-和swertiamarin-2'-3″，5″，3′-三羟基二苯基-2″-羧酸酯。讨论了3,5,3'-三羟基二苯基-2-羧酸（XX）的生物发生。
• US7169797B2
  申请人：——

  公开号：US7169797B2

  公开（公告）日：2007-01-30