2-[(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)methylsulfonyl]-1-(4-chlorophenyl)ethanol | 639494-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)methylsulfonyl]-1-(4-chlorophenyl)ethanol
• CAS: 639494-70-5
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 385.271
• InChiKey: OFFHGZUFXYJVJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)methylsulfonyl]-1-(4-chlorophenyl)ethanol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-chloro-2-[[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonylmethyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  New styryl sulfones as anticancer agents

  摘要：

  New styryl sulfone compounds have been synthesized and evaluated for their anti-proliferative activity. Among the compounds synthesized, one compound (7k) has shown 51% tumor growth inhibition in mice implanted with HT-29 human carcinoma at 400 mg kg(-1) orally. (C) 2003 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00144-2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,2-苯二胺 在 盐酸 、 Oxone 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-[(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)methylsulfonyl]-1-(4-chlorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  New styryl sulfones as anticancer agents

  摘要：

  New styryl sulfone compounds have been synthesized and evaluated for their anti-proliferative activity. Among the compounds synthesized, one compound (7k) has shown 51% tumor growth inhibition in mice implanted with HT-29 human carcinoma at 400 mg kg(-1) orally. (C) 2003 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00144-2