3-<2-oxo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-4H-as-triazino<3,4-a>phthalazin-4-one | 88330-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-<2-oxo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-4H-as-triazino<3,4-a>phthalazin-4-one
• 英文别名: 3-[2-oxo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4H-as-triazino[3,4-a]phthalazin-4-one；3-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-[1,2,4]triazino[3,4-a]phthalazin-4-one
• CAS: 88330-66-9
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₄
• 分子量: 376.371
• InChiKey: ZKXGILCDDBARHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  305 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  584.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸肼屈嗪 、 Sodium; (Z)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-ethoxycarbonyl-3-oxo-propen-1-olate 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到3-<2-oxo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-4H-as-triazino<3,4-a>phthalazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  涉及1-肼基酞嗪†的闭环反应。与1,2,4-三羰基和1,3-二羰基化合物的反应

  摘要：

  研究了六元环与1-肼基酞嗪的退火反应。用芳酰基-（酰基）丙酮酸酯2，获得所需的系统。发现反应过程取决于反应条件以及取代的丙酮酸盐。因此，当1在醇介质中与2反应时，3-（2-氧代-2-取代的乙基）-4 H -as-三叠氮基-[3，4- a ]酞嗪-4-酮4是产物。通过使用ir，1 H-nmr和ms光谱方法研究了4的侧链互变异构。当1盐酸盐代替1-用2，3-乙氧基羰基反应小号-三唑并[3,4-一个]酞嗪，如图6所示，是主要的产物。1与苯甲酰丙酮在乙醇中的反应得到肼苯醌9。1 H-nmr和13 C-nmr方法显示，在溶液中它溶解在en肼和环状互变异构中。在PPA作用下，化合物9进行脱水环化成3-甲基-s-三唑并[3,4- a其他人报告了邻苯二甲酰肼10和3-甲基-5-苯基-1-（1-邻苯并恶嗪基）吡唑7。其他人报道1与苯丙丙酸乙酯在乙醇中的反应得到了1-（1-酞嗪基）-3-苯基-5-吡唑啉酮8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200517

文献信息

• AMER, A.;ZIMMER, H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1231-1238
  作者：AMER, A.、ZIMMER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Ring closure reactions involving 1-hydrazinophthalazine. Reactions with 1,2,4-tricarbonyl and 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Adel Amer、Hans Zimmer

  DOI：10.1002/jhet.5570200517

  日期：1983.9

  Annelation reactions of six-membered rings to 1-hydrazinophthalazine, 1, were investigated. With aroyl-(acyl)pyruvates, 2, the desired system was obtained. It was found that the course of the reaction depends on the reaction condition as well as the substituted pyruvates. Thus, 3-(2-oxo-2-substituted ethyl)-4H-as-triazino-[3,4-a]phthalazin-4-one, 4, was the product when 1 reacted with 2 in alcoholic

  研究了六元环与1-肼基酞嗪的退火反应。用芳酰基-（酰基）丙酮酸酯2，获得所需的系统。发现反应过程取决于反应条件以及取代的丙酮酸盐。因此，当1在醇介质中与2反应时，3-（2-氧代-2-取代的乙基）-4 H -as-三叠氮基-[3，4- a ]酞嗪-4-酮4是产物。通过使用ir，1 H-nmr和ms光谱方法研究了4的侧链互变异构。当1盐酸盐代替1-用2，3-乙氧基羰基反应小号-三唑并[3,4-一个]酞嗪，如图6所示，是主要的产物。1与苯甲酰丙酮在乙醇中的反应得到肼苯醌9。1 H-nmr和13 C-nmr方法显示，在溶液中它溶解在en肼和环状互变异构中。在PPA作用下，化合物9进行脱水环化成3-甲基-s-三唑并[3,4- a其他人报告了邻苯二甲酰肼10和3-甲基-5-苯基-1-（1-邻苯并恶嗪基）吡唑7。其他人报道1与苯丙丙酸乙酯在乙醇中的反应得到了1-（1-酞嗪基）-3-苯基-5-吡唑啉酮8。