2-amino-9-<4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl>-6-methoxypurine | 97845-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-9-<4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl>-6-methoxypurine
• 英文别名: 2-[2-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)ethyl]propane-1,3-diol；2-amino-6-methoxy-9-(4-hydroxy-3-hydroxymethylbutyl)purine；2-Amino-6-methoxy-9-(4-hydroxy-3-hydroxymethylbut-1-yl)purine；2-amino-9-(4-hydroxy-3-hydroxymethylbut-1-yl)-6-methoxypurine；1,3-Propanediol, 2-(2-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)ethyl)-；2-[2-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)ethyl]propane-1,3-diol
• CAS: 97845-65-3
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅O₃
• 分子量: 267.288
• InChiKey: JSFLQOQEWLPOPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-9-<4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl>-6-methoxypurine 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以76%的产率得到penciclovir
  参考文献：
  名称：

  A Direct Approach to the Synthesis of Famciclovir and Penciclovir

  摘要：

  Reaction of 2-amino-6-chloropurine with triethyl 3-bromopropane-1,1,1-tricarboxylate followed by decarbethoxylation/transesterification of the unpurified product was the key sequence in synthesising both the anti-herpesvirus agent penciclovir and its oral form famciclovir in three isolated steps.

  DOI：

  10.1080/07328319608002029
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-乙烷三羧酸三乙酯 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-amino-9-<4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl>-6-methoxypurine
  参考文献：
  名称：

  9- [4-羟基-3-（羟甲基）丁-1-基]嘌呤的合成及其抗病毒活性。

  摘要：

  2-氨基-6-氯嘌呤与5-（2-溴乙基）-2,2-二甲基-1,3-二恶烷（5）烷基化可提供2-氨基-6-氯-9- [2，（2,2 -二甲基-1，3-二氧杂环己烷-5-基）乙基]嘌呤（6）的高产率。该氨基氯嘌呤6易于转化为抗病毒无环核苷9- [4-羟基-3-（羟甲基）丁-1-基]鸟嘌呤（1）及其6-氯（10），6-硫代（11），6 -烷氧基（12-17），6-氨基（20）和6-脱氧（21）嘌呤类似物。鸟嘌呤衍生物1转化为其黄嘌呤类似物9。类似地，用5进行6-氯嘌呤的烷基化提供了通往1的次黄嘌呤类似物8的途径。在这9个取代的嘌呤中，鸟嘌呤衍生物1显示出对疱疹的最高活性。细胞培养物中的1型和2型单纯性病毒，在某些测试中，它比阿昔洛韦更具活性，没有证据表明对细胞有毒性。

  DOI：

  10.1021/jm00392a020

文献信息

• Virtual Screening of Acyclovir Derivatives as Potential Antiviral Agents: Design, Synthesis, and Biological Evaluation of New Acyclic Nucleoside ProTides
  作者：Marco Derudas、Christophe Vanpouille、Davide Carta、Sonia Zicari、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Andrea Brancale、Leonid Margolis、Jan Balzarini、Christopher McGuigan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01009

  日期：2017.9.28

  anti-human immunodeficiency virus (HIV) activity of acyclovir (ACV) phosphate prodrugs, we herein report the ProTide approach applied to a series of acyclic nucleosides aimed at the identification of novel and selective antiviral, in particular anti-HIV agents. Acyclic nucleoside analogues used in this study were identified through a virtual screening using HIV-reverse transcriptase (RT), adenylate/guanylate

  根据我们对无环鸟苷（ACV）磷酸盐前药的抗人免疫缺陷病毒（HIV）活性的发现，我们在此报告了ProTide方法应用于一系列无环核苷的用途，旨在鉴定新型和选择性抗病毒剂，特别是抗HIV代理商。本研究中使用的无环核苷类似物通过使用HIV逆转录酶（RT），腺苷酸/鸟苷酸激酶和人DNA聚合酶γ的虚拟筛选进行鉴定。总共合成了39种新的磷酸盐前药，并针对HIV-1（体外和离体人类扁桃体组织系统）和人类疱疹病毒进行了评估。几种ProTide化合物在低微摩尔范围内显示出对HIV-1的显着效力，而母体核苷则无效。另外，观察到明显抑制疱疹病毒复制。
• Guanine derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05075445A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  A compound of formula (I) ##STR1## or a salt or acyl derivative thereof, in which X represents chlorine, C.sub.1-6 alkoxy, phenoxy, phenyl C.sub.1-6 alkoxy, NH.sub.2, --OH or --SH, is useful in treating viral infections.

  式(I)的化合物 ##STR1## 或其盐或酰基衍生物，其中X代表氯，C.sub.1-6烷氧基，苯氧基，苯基C.sub.1-6烷氧基，NH.sub.2，-OH或-SH，在治疗病毒感染方面具有用途。
• Purine compounds and their preparation
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0302644A2

  公开（公告）日：1989-02-08

  A process for preparing pharmaceutically active compounds of formula (A): wherein X is hydrogen, hydroxy, chloro, C1 -6 alkoxy or phenyl C1 -6 alkoxy; and Ra and Rb are hydrogen, or acyl or phosphate derivatives thereof, which process comprises the preparation of an intermediate of formula (I): wherein R1 is C, -6 alkyl, or phenyl C1-6 alkyl in which the phenyl group is optionally substituted; R2 is hydrogen, hydroxy, chlorine, C1-6 alkoxy, phenyl C1-6 alkoxy or amino; and R3 is halogen, C1-6 alkylthio, C1-6 alkylsulphonyl, azido, an amino group or a protected amino group, via the reaction of a compound of formula (II): wherein R2 and R3 are as defined for formula (1) with: (a), a compound of formula (III): wherein R4 and R5 are independently hydrogen, C1-6 alkyl, or phenyl, or R4 and R5 together are C5-7 cycloalkyl, to give a compound of formula (IV): or (b), a compound of formula (V):

  一种制备具有药用活性的式(A)化合物的工艺： 其中 X 是氢、羟基、氯、C1 -6 烷氧基或苯基 C1 -6 烷氧基；Ra 和 Rb 是氢、酰基或其磷酸衍生物，该工艺包括制备式 (I) 的中间体： 其中 R1 是 C，-6 烷基或苯基 C1-6烷基，其中苯基是任选取代的；R2 是氢、羟基、氯、C1-6 烷氧基、苯基 C1-6 烷氧基或氨基；R3 是卤素、C1-6 烷硫基、C1-6 烷磺酰基、叠氮基、氨基或受保护的氨基，通过与式 (II) 的化合物反应制备： 其中 R2 和 R3 如式 (1) 所定义，与下列物质反应： (a) 式 (III) 的化合物： 其中 R4 和 R5 独立地为氢、C1-6 烷基或苯基，或 R4 和 R5 合在一起为 C5-7 环烷基，得到式（IV）化合物： 或 (b) 式 (V) 的化合物：
• Anti-infective compositions, methods and systems for treating pathogen-induced disordered tissues
  申请人：Johnson Ron B.

  公开号：US20060135464A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compositions, methods and systems for treating disordered epithelial tissues, such as is caused by pathogens and/or by toxins produced thereby. The invention relates to the use of an anti-infective and/or antimicrobial active agent in a carrier, with vigorous agitation of the disordered epithelial tissue for topical treatment thereof under such conditions sufficient to achieve clinically discernable improvement of the disordered epithelial tissue. The preferred anti-infective and/or antimicrobial active agent comprises a nucleoside, such as acyclovir, valcyclovir, penciclovir, famciclovir, ganciclovir, cidofovir, adefovir, and tenofovir, and derivatives, analogs, or metabolites thereof, or a mixture thereof, or 1-docosanol, optionally in combination with an organohalide. The inventive compositions and methods may employ the use of an applicator adapted for use in promoting the penetration of the treatment composition and/or the vigorous agitation of the disordered tissue.

  用于治疗紊乱上皮组织的组合物、方法和系统，例如由病原体和/或由此产生的毒素引起的紊乱上皮组织。本发明涉及在载体中使用抗感染和/或抗菌活性剂，并对紊乱的上皮组织进行剧烈搅拌，在足以使紊乱的上皮组织得到临床上可识别的改善的条件下进行局部治疗。优选的抗感染和/或抗菌活性剂包括核苷类药物，如阿昔洛韦、valcyclovir、penciclovir、famciclovir、ganciclovir、cidofovir、adefovir 和 tenofovir 及其衍生物、类似物或代谢物，或其混合物，或 1-docosanol，可选择与有机卤化物结合使用。本发明的组合物和方法可以使用适用于促进治疗组合物渗透和/或剧烈搅拌紊乱组织的涂抹器。
• Antiviral guanine derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0141927B1

  公开（公告）日：1991-10-30