2-[[2-But-3-yn-2-yloxy-6-chloro-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane | 1364717-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-[[2-But-3-yn-2-yloxy-6-chloro-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• 英文别名: 2-[[2-but-3-yn-2-yloxy-6-chloro-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1364717-51-0
• 化学式: C₂₆H₃₃ClN₄O₃Si
• 分子量: 513.112
• InChiKey: BFGFHFNBRZZPJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-But-3-yn-2-yloxy-6-chloro-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以23%的产率得到4-[4-(2-but-3-yn-2-yloxy-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)phenyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  HETERO RING-FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING AMPK ACTIVATING EFFECT

  摘要：

  揭示了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物：其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，其中由以下公式表示的基团：是由以下公式表示的基团：R1是各自独立的卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯烃基或类似物；m是0到3的整数；R2是氢，或取代或未取代的烷基；X是—O—；Y是取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂环芳基。

  公开号：

  US20130184240A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-Dichloro-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-[[2-But-3-yn-2-yloxy-6-chloro-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  HETERO RING-FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING AMPK ACTIVATING EFFECT

  摘要：

  揭示了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物：其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，其中由以下公式表示的基团：是由以下公式表示的基团：R1是各自独立的卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯烃基或类似物；m是0到3的整数；R2是氢，或取代或未取代的烷基；X是—O—；Y是取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂环芳基。

  公开号：

  US20130184240A1