benzo[d][1,3]dioxol-5-ylglycine | 3214-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzo[d][1,3]dioxol-5-ylglycine
• 英文别名: (Benzo[1,3]dioxol-5-ylamino)-acetic acid；2-(1,3-benzodioxol-5-ylamino)acetic acid
• CAS: 3214-11-7
• 化学式: C₉H₉NO₄
• mdl: MFCD06260694
• 分子量: 195.175
• InChiKey: UBQVWUJLVYTCIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[d][1,3]dioxol-5-ylglycine 在 亚硝酸特丁酯 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3,4-methylenedioxyphenyl)sydnone
  参考文献：
  名称：

  4-Phenyl-1,2,4-trizoline-3,5-二酮的水参与开环，用于“光点击”原位访问氨基甲酰甲臜光电开关

  摘要：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(PTAD) 在水性介质中易腐烂的性质始终被认为是一种副作用。PTAD 的快速褪色启发了我们探索其水解机制。在此，发现光生腈亚胺是一种超快速捕获剂，可与具有 umpolung 效应的开环水解产物“点击”，从而产生前所未有的氨基甲酰基甲臜作为光可切换键。

  DOI：

  10.1002/asia.202101239
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苯胺 在 水 、 sodium acetate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzo[d][1,3]dioxol-5-ylglycine
  参考文献：
  名称：

  小分子CD4模拟物作为HIV进入抑制剂的灵活性

  摘要：

  CD4模拟物（例如YIR-821及其衍生物）是抑制HIV-1 gp120的Phe43腔与宿主CD4之间相互作用的小分子，这种相互作用涉及HIV进入细胞。已知的CD4模拟物通常具有三个结构特征，芳环，草酰胺键和哌啶部分。先前我们已经表明，将环己基和胍基引入哌啶部分，在间位引入氟原子芳环的-位导致抗HIV活性的显着增加。在当前的研究中，通过在草酰胺连接体和芳族部分之间的连接处引入吲哚型基团或通过用甘氨酸连接体取代草酰胺连接体来研究构象柔韧性的影响。这导致了具有高抗HIV活性的化合物的开发，显示了连接区对于高抗HIV活性表达的重要性。预期目前的数据可用于新型CD4模拟分子的未来设计。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.10.011

文献信息

• 具有吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制活性的喹啉衍生物
  申请人：深圳微芯生物科技股份有限公司

  公开号：CN110950842B

  公开（公告）日：2023-06-20

  本申请提供具有吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制活性的喹啉衍生物，具体地，本申请提供通式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其药物组合物，制备方法和在制备免疫调节及预防和/或治疗与IDO表达异常和/或色氨酸代谢异常有关的疾病的药物中的用途。本申请还涉及所述喹啉衍生物与HDAC抑制剂的联合用药及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
• Photo-accelerated “click” reaction between diarylsydnones and ring-strained alkynes for bioorthogonal ligation
  作者：Xiaocui Zhang、Xueting Wu、Shichao Jiang、Jingshuo Gao、Zhuojun Yao、Jiajie Deng、Linmeng Zhang、Zhipeng Yu

  DOI：10.1039/c9cc02882j

  日期：——

  A novel photo-click ligation reaction between diarylsydnones and ring-strained alkynes, exhibiting decent bioorthogonality, was established under 405 nm light irradiation.

  一种新颖的光点击连接反应在405纳米光照射下，建立了二芳基苯酮和环张力炔之间的反应，表现出良好的生物正交性。
• 7-[.alpha.-Amino-
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04020060A1

  公开（公告）日：1977-04-26

  Novel 7-[.alpha.-amino-.omega.-(3,4-methylenedioxyphenyl)acylamido]cephalosporan ic acid derivatives are prepared which are useful as antibacterial agents.

  制备了一种小说7-[.alpha.-氨基-.omega.-(3,4-亚甲二氧基苯基)酰胺基]头孢菌素衍生物，可用作抗菌剂。
• Method for the production of aromatic or heteroaromatic aldehydes or ketones by oxidative decarboxylation
  申请人：——

  公开号：US20030045725A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  A method for the production of substituted aromatic aldehydes or ketones and optionally substituted heteroaromatic aldehydes or ketones of formula (I) by reacting a compound of formula (II) in a suitable solvent in the presence of a carbonyl compound of formula (III), optionally in the presence of oxygen at a normal pressure or high temperature and at temperatures of 5-200° C.

  一种制备取代芳香族醛或酮，以及可选择的取代杂芳香族醛或酮的方法，该方法通过在适当的溶剂中，在式（II）的化合物存在下，与式（III）的羰基化合物反应，可选地在常压或高温下，在5-200°C的温度下进行，并可在氧气存在下进行。
• Tetrahydro-fused pyridines as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US08440830B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.

  式(I)的化合物中，环D和环E共同形成由式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)和(VII)所选择的融合环系统，这些化合物的盐是组蛋白去乙酰化酶的新型有效抑制剂。