2-(1-propenyl)anisole | 10577-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(1-propenyl)anisole
• 英文别名: 1-methoxy-2-(prop-1-en-1-yl)benzene；Methoxy-2-propenylbenzol；Propenylanisole；1-methoxy-2-prop-1-enylbenzene
• CAS: 10577-44-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: SQNQPRDLKOZZJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-106 °C(Press: 13-14 Torr)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-propenyl)anisole 在 甲醇 、 甲酸 、 双氧水 、 铂 作用下， 生成 甲氧那明
  参考文献：
  名称：

  Horii et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 248,249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙基-2-羟基苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 苯胺 作用下， 生成 2-(1-propenyl)anisole
  参考文献：
  名称：

  Claisen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1919, vol. 418, p. 102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Mediated Anti-Regioselective Nitrone 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction and Synthesis of Bisindolylmethanes
  作者：Lewei Zheng、Fei Gao、Chao Yang、Guo-Lin Gao、Yating Zhao、Yuan Gao、Wujiong Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02251

  日期：2017.10.6

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• The direct anti-Markovnikov addition of mineral acids to styrenes
  作者：Dale J. Wilger、Jean-Marc M. Grandjean、Taylor R. Lammert、David A. Nicewicz

  DOI：10.1038/nchem.2000

  日期：2014.8

  hydrogen atom donor. The nucleophile counterion plays a critical role by ensuring high reactivity, with 2,6-lutidinium salts typically furnishing the best results. The nature of the redox-active hydrogen atom donor is also consequential, with 4-methoxythiophenol providing the best reactivity when 2,6-lutidinium salts are used. A novel acridinium sensitizer provides enhanced reactivity within several of

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• nBu₄NI-catalyzed intermolecular C–O cross-coupling reactions: synthesis of alkyloxyamines
  作者：Yunhe Lv、Kai Sun、Tingting Wang、Gang Li、Weiya Pu、Nannan Chai、Huihui Shen、Yingtao Wu

  DOI：10.1039/c5ra12691f

  日期：——

  nBu₄NI-catalyzed cross-coupling of benzyl and allylic compounds with N-hydroxyphthalimide for the synthesis of alkyloxyamines were realized for the first time.

  nBu4NI催化的苄基和烯丙基化合物与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的交叉偶联反应，首次实现了烷氧胺的合成。
• Stereoselective Oxidative Rearrangement of Disubstituted Unactivated Alkenes Using Hypervalent Iodine(III) Reagent
  作者：Chandra Bhan Pandey、Tazeen Azaz、Ram Subhawan Verma、Monika Mishra、Jawahar L. Jat、Bhoopendra Tiwari

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00347

  日期：2020.8.7

  The stereoselective oxidative rearrangement of disubstituted unactivated olefins has been achieved using a hypervalent iodine(III) reagent. The aryl group undergoes 1,2-migration to give tert-α-arylated aldehydes (as acetals). The preparation of these aldehydes/acetals, especially containing a tert-benzylic stereocenter, has remained challenging. This migration-based method provides a complementary

  使用高价碘（III）试剂可实现双取代未活化烯烃的立体选择性氧化重排。芳基经历1,2-迁移，生成叔-α-芳基化醛（缩醛）。这些醛/缩醛，特别是含有叔苄基立体中心的醛的制备仍然具有挑战性。这种基于迁移的方法为访问此类分子的已知基于α取代的方法提供了一种补充方法。
• Parameters Influencing Reactivity and Regioselectivity in the Methoxycarbonylation of Arylalkenes
  作者：Barend Bezuidenhoudt、Maretha du Plessis、Charlene Marais

  DOI：10.1055/s-0035-1560912

  日期：——

  hydroformylation and hydroesterification reactions. However, little is known in this regard about the influence of the steric and electronic environment around the double bond of the substrate. A variety of arylalkenes were therefore subjected to methoxycarbonylation to investigate the steric and electronic effects of substituents on the aromatic ring of the substrate on the regioselectivity and reactivity in the

  摘要 先前的研究表明，配体的空间体积，电子性质和咬合角对加氢甲酰化和加氢酯化反应的催化剂活性和区域选择性都有影响。然而，在这方面，关于衬底的双键周围的空间和电子环境的影响知之甚少。因此，对各种芳基烯烃进行甲氧基羰基化反应，以研究底物芳环上取代基的空间和电子效应，这些底物与Pd（II）/ Al（OTf）3 /的甲氧基羰基化反应的区域选择性和反应性。Ph 3 P催化剂体系。 先前的研究表明，配体的空间体积，电子性质和咬合角对加氢甲酰化和加氢酯化反应的催化剂活性和区域选择性都有影响。然而，在这方面，关于衬底的双键周围的空间和电子环境的影响知之甚少。因此，对各种芳基烯烃进行甲氧基羰基化反应，以研究底物芳环上取代基的空间和电子效应，这些底物与Pd（II）/ Al（OTf）3 /的甲氧基羰基化反应的区域选择性和反应性。Ph 3 P催化剂体系。