4-((3,5-dimethylphenoxy)methyl)-1,3-dioxolan-2-one | 1422444-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((3,5-dimethylphenoxy)methyl)-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 1422444-20-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: GGXCUHILWCWACQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3,5-dimethylphenoxy)methyl)-1,3-dioxolan-2-one 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium phosphate 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 、 4-((3,5-dimethyl-2-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  PhI（OAc）2在无金属条件下用CF 3 SiMe 3介导的芳烃氧化三氟甲基化

  摘要：

  已经描述了在无金属条件下用CF 3 SiMe 3进行的Phi（OAc）2介导的芳烃的氧化三氟甲基化。该方案排除了对底物进行预官能化和金属催化剂的需要，从而能够以中等和良好的收率直接进入一系列含有常见官能团的三氟甲基化的芳烃和杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.011
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3,5-二甲基苯氧基)甲基]环氧乙烷 、 二氧化碳 在 (2-aminoethyl)(4-(bis(2,6-dimethoxyphenyl)methylene)-3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)diphenylphosphonium trifluoromethanesulfonate 、 sodium iodide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以92%的产率得到4-((3,5-dimethylphenoxy)methyl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  由膦和碳鎓合成os盐：高效的二氧化碳固定和相转移催化剂

  摘要：

  由三（2,6-二甲氧基苯基）carb与不同的膦反应合成了一个新的library盐文库。所有这些膦酸铵盐都是有效的相转移催化剂，可用于1,3二羰基化合物的烷基化。发现一种化合物，由三（2,6-二甲氧基苯基）碳鎓和氨基膦制备的双官能salt盐是在温和条件下与环氧化物固定CO 2的有效催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000221

文献信息

• Solid Phase Behavior, Polymorphism, and Crystal Structure Features of Chiral Drug Metaxalone
  作者：Alexander A. Bredikhin、Dmitry V. Zakharychev、Aidar T. Gubaidullin、Zemfira A. Bredikhina

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b00874

  日期：2018.11.7

  In addition to the previously known A-rac and B-rac polymorphs of the chiral drug metaxalone 1, an enantiopure A-(S)-form was obtained and studied. According to X-ray analysis, the crystalline organization of this form is close to the A-rac-1 polymorph. Crystallization of metaxalone melts is accompanied by the formation of a previously unknown metastable C-phase, which in the case of both racemic and

  除了手性药物美他沙酮1的先前已知的A- rac和B- rac多晶型物外，还获得并研究了对映纯A-（S）-形式。根据X射线分析，该形式的晶体组织接近A- rac - 1多晶型物。美他沙酮熔体的结晶伴随着先前未知的亚稳态C相的形成，在外消旋和对映异构体样品的情况下，其均被转化为A- rac - 1或A-（S）-1。晶体样品的PXRD和IR光谱分析表明，A-（S）-1，A- rac - 1，C-（S）-1和C- rac - 1的结晶形式，以及所有这些相与B- rac - 1的本质区别。根据热化学数据，在从熔点到20°C的区间内绘制了所有研究相的吉布斯自由能变化的依赖性。在标准条件下，美他沙酮，相对于Δ的结晶变体，G ^ 0，形成这样的系列：B-外消旋- 1
• Syntheses of Phosphonium Salts from Phosphines and Carbenium: Efficient CO₂ Fixation and Phase-Transfer Catalysts
  作者：Aslam C. Shaikh、José M. Veleta、Jan Bloch、Hannah J. Goodman、Thomas L. Gianetti

  DOI：10.1002/ejoc.202000221

  日期：2020.5.10

  A new library of phosphonium salts has been synthesized from the reaction of tris‐(2,6‐dimethoxyphenyl)carbenium with different phosphines. All these phosphoninum salts were efficient phase‐transfer catalysts for alkylation of 1,3 dicarbonyl compounds. One compound, a bifunctional phosphonium salt, prepared from tris‐(2,6‐dimethoxyphenyl)carbenium and an aminophosphine, was found to be an efficient

  由三（2,6-二甲氧基苯基）carb与不同的膦反应合成了一个新的library盐文库。所有这些膦酸铵盐都是有效的相转移催化剂，可用于1,3二羰基化合物的烷基化。发现一种化合物，由三（2,6-二甲氧基苯基）碳鎓和氨基膦制备的双官能salt盐是在温和条件下与环氧化物固定CO 2的有效催化剂。
• PhI(OAc)2-mediated oxidative trifluoromethylation of arenes with CF3SiMe3 under metal-free conditions
  作者：Xinyue Wu、Lingling Chu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.011

  日期：2013.1

  A PhI(OAc)2-mediated oxidative trifluoromethylation of arenes with CF3SiMe3 under metal-free conditions has been described. This protocol precludes the need of substrate pre-functionalization and metal catalysts, enabling a direct access to a series of trifluoromethylated arenes and heterocycles containing common functional groups in moderate and good yields.

  已经描述了在无金属条件下用CF 3 SiMe 3进行的Phi（OAc）2介导的芳烃的氧化三氟甲基化。该方案排除了对底物进行预官能化和金属催化剂的需要，从而能够以中等和良好的收率直接进入一系列含有常见官能团的三氟甲基化的芳烃和杂环。