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5-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-4-甲酰氯 | 136995-27-2

中文名称
5-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-4-甲酰氯
中文别名
——
英文名称
5-tert-Butyl-1,2-oxazole-4-carbonyl chloride
英文别名
——
5-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-4-甲酰氯化学式
CAS
136995-27-2
化学式
C8H10ClNO2
mdl
——
分子量
187.626
InChiKey
RXLCZHLDCUQQNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    271.7±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:027bfa8206d50f3d87edc3d1d7e2b1c9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对三氟甲基苯胺5-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-4-甲酰氯乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到N-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-5-tert-butylisoxazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Fossa; Menozzi; Schenone, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 6, p. 789 - 802
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-4-羧酸氯化亚砜 作用下, 反应 1.0h, 以97%的产率得到5-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-4-甲酰氯
    参考文献:
    名称:
    Fossa; Menozzi; Schenone, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 6, p. 789 - 802
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:GRIFFIOEN Gerard
    公开号:US20090054410A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    This invention provides specifically substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives for use in the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides various methods for producing such substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives.
  • US8541406B2
    申请人:——
    公开号:US8541406B2
    公开(公告)日:2013-09-24
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