3-(p-methoxyphenylamino)propionic hydrazide | 27430-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(p-methoxyphenylamino)propionic hydrazide
• 英文别名: 3-(4-Methoxyanilino)propanehydrazide
• CAS: 27430-38-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD15205337
• 分子量: 209.248
• InChiKey: ZDSIJDWJFBBFJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  475.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-methoxyphenylamino)propionic hydrazide 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-((5-(2-((4-methoxyphenyl)amino)ethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-(4-nitrophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  3-[(4-甲氧基苯基)氨基]丙烷酰肼新衍生物的抗氧化和抗癌活性

  摘要：

  含氨基脲、氨基硫脲、噻二唑、三唑酮、三唑硫酮、噻吩三唑、呋喃、噻吩、萘、吡咯、异吲哚啉-1,3-二酮、羟吲哚等一系列新型3-[(4-甲氧基苯基)氨基]丙酰肼衍生物。合成并通过IR、1H-、13C-NMR光谱和质谱数据证实了它们的分子结构。通过DPPH自由基清除方法筛选合成化合物的抗氧化活性。N-(1,3-二氧异吲哚啉-2-基)-3-((4-甲氧基苯基)氨基)丙酰胺和3-((4-甲氧基苯基)氨基)-N'-(1-(萘-)的抗氧化活性1-基)-亚乙基)丙酰肼已被测试为大约。比众所周知的抗氧化剂抗坏血酸高 1.4 倍。通过 MTT 测定对人胶质母细胞瘤 U-87 和三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 细胞系的抗癌活性进行了测试。一般来说，测试化合物对 U-87 的细胞毒性比 MDA-MB-231 细胞系更强。1-(4-氟苯基)-2-((5-(2-((4-甲氧基苯基)氨基)乙基)-4-苯基-4H-1

  DOI：

  10.3390/molecules25132980
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 一水合肼 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(p-methoxyphenylamino)propionic hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Rawal, Manish K.; Sitha, Diwaker; Ameta, Rakshit, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 20, # 2, p. 169 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel N-Substituted Amino Acid Hydrazone-Isatin Derivatives: Synthesis, Antioxidant Activity, and Anticancer Activity in 2D and 3D Models In Vitro
  作者：Ingrida Tumosienė、Ilona Jonuškienė、Kristina Kantminienė、Vytautas Mickevičius、Vilma Petrikaitė

  DOI：10.3390/ijms22157799

  日期：——

  or diphenylamine fragments were synthesized, and their anticancer activities were tested by MTT assay against human melanoma A375 and colon adenocarcinoma HT-29 cell lines. In general, the synthesized compounds were more cytotoxic against HT-29 than A375. 3-((4-Methoxyphenyl)(3-oxo-3-(2-(2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazinyl)propyl)amino)-N’-(2-oxoindolin-3-ylidene)propanehydrazide and (N’,N’’’)-1,1’-(methylenebis(4

  合成了一系列新的单腙和双腙，每个都带有 2-羟吲哚部分以及取代的苯氨基丙酰胺、吡咯烷-2-one、苯并咪唑、二苯甲烷或二苯胺片段，并通过 MTT 法测试了它们对人黑色素瘤 A375 和结肠的抗癌活性腺癌 HT-29 细胞系。一般来说，合成的化合物对 HT-29 的细胞毒性比 A375 更强。3-((4-甲氧基苯基)(3-oxo-3-(2-(2-oxoindolin-3-ylidene)hydRAzinyl)丙基)amino) -N '-(2-oxoindolin-3-ylidene)丙酰肼和( N ', N ''')-1,1'-(亚甲基双(4,1-亚苯基))双(5-氧代-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)pyrrolidine-3-carbohydRAzide) 被鉴定为在 2D 和 3D 细胞培养物中对抗 HT-29 的最活性化合物。在通过铁还原抗氧化能力测定 (FRAP)
• Bagrov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 1, p. 68 - 71
  作者：Bagrov

  DOI：——

  日期：——
• Siddiqui, Anees A.; Arora, Amit; Siddiqui, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 4, p. 838 - 841
  作者：Siddiqui, Anees A.、Arora, Amit、Siddiqui、Misra, Amit

  DOI：——

  日期：——