ethyl 2-diazo-4,4-difluoro-3-oxobutanoate | 107910-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-diazo-4,4-difluoro-3-oxobutanoate
• 英文别名: diazodifluoroacetoacetic acid ethyl ester；2-diazo-4,4-difluoro-3-oxo-butyric acid ethyl ester；ethyl (2Z)-2-diazo-4,4-difluoro-3-oxobutanoate
• CAS: 107910-16-7
• 化学式: C₆H₆F₂N₂O₃
• 分子量: 192.122
• InChiKey: LSNHOTWLIKKBOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-diazo-4,4-difluoro-3-oxobutanoate 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 4-difluoromethyl-6-methoxy-pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，以自由形式或药物可接受的盐形式存在，以及它们的制备、医学用途和包含它们的药物。

  公开号：

  WO2012095463A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟乙酰乙酸乙酯 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 2-diazo-4,4-difluoro-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过受体/受体重氮烷烃的三重态敏化合成呋喃

  摘要：

  在此，我们报道了受体/受体重氮烷烃与末端炔烃的光催化反应。实验和计算研究表明形成了一个关键的三线态卡宾中间体，该中间体与炔烃发生加成反应，然后环化得到呋喃杂环（31% 至 90% 的产率）。该反应用广泛的炔烃和受体/受体重氮烷烃进行了研究，现在可以在温和的反应条件下获得呋喃。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200654

文献信息

• [EN] CARBAMOYL COMPOUNDS AS DGAT1 INHIBITORS 190<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMOYLES COMME INHIBITEURS DE DGAT1 190
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009081195A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro- drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, obesity wherein, for example, Ring A is optionally substituted 2,6-pyrazindiyl; X is =O; Ring B is optionally substituted 1,4-phenylene; Y1 is a direct bond or -O-; Y2 is -(CH 2) r- wherein r is 2 or 3; n is 0 or n is 1 when Y1 is a direct bond between Ring B and Ring C and when Ring B is 1,4-phenylene and Ring C is (4-6C)cycloalkane; Ring C is optionally substituted (4-6C)cycloalkane, (7-10C)bicycloalkane, (8-12C)tricycloalkane, phenylene or pryidindiyl; L is a direct bond or -O-; p is 0, 1 or 2 and when p is 1 or 2 RA1 and RA2 are each independently hydrogen or (1-4C)alkyl; Z is carboxy or a mimic or bioisostere thereof.

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药用可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造它们的过程以及它们在治疗例如肥胖症中的用途，其中，例如，环A是可选取代的2,6-吡嗪二基；X是=O；环B是可选取代的1,4-苯基；Y1是直接键或-O-；Y2是-(CH2)r-，其中r是2或3；n是0或当Y1是环B和环C之间的直接键并且当环B是1,4-苯基和环C是(4-6C)环烷时，n是1；环C是可选取代的(4-6C)环烷、(7-10C)双环烷、(8-12C)三环烷、苯基或吡啶二基；L是直接键或-O-；p是0、1或2，并且当p是1或2时，RA1和RA2各自独立地为氢或(1-4C)烷基；Z是羧酸或其模拟物或生物等排体。
• 一种合成4-多氟烷基-3,5-二羰基吡唑化合物的方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN110272389B

  公开（公告）日：2022-11-11

  本发明公开了一种合成4‑多氟烷基‑3,5‑二羰基吡唑化合物的方法，其以芳基乙酮或芳基亚甲基丙酮作为底物，重氮基多氟乙酰乙酸乙酯作为多氟烷基源，在铜催化碱性条件下一步合成所述4‑多氟烷基‑3,5‑二羰基‑吡唑化合物。本发明合成方法具有操作简便、条件温和、原料易得、产物多样化等优点。
• Carbamoyl Compounds as DGAT1 Inhibitors 190
  申请人：Bauer Udo Andreas

  公开号：US20090298853A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, obesity wherein, for example, Ring A is optionally substituted 2,6-pyrazindiyl; X is ═O; Ring B is optionally substituted 1,4-phenylene; Y 1 is a direct bond or —O—; Y 2 is —(CH 2 ) r — wherein r is 2 or 3; n is 0 or n is 1 when Y 1 is a direct bond between Ring B and Ring C and when Ring B is 1,4-phenylene and Ring C is (4-6C)cycloalkane; Ring C is optionally substituted (4-6C)cycloalkane, (7-10C)bicycloalkane, (8-12C)tricycloalkane, phenylene or pryidindiyl; L is a direct bond or —O—; p is 0, 1 or 2 and when p is 1 or 2 R A1 and R A2 are each independently hydrogen or (1-4C)alkyl; Z is carboxy or a mimic or bioisostere thereof.

  本文介绍了公式（I）的DGAT-1抑制剂化合物，其药学上可接受的盐和前药，以及制备它们的制药组合物、制备过程和用于治疗肥胖等疾病的用途。其中，例如，环A是可选取代的2,6-吡唑二基；X是 ═O；环B是可选取代的1,4-苯基；Y1是直接键或—O—；Y2是—（CH2）r—，其中r为2或3；当Y1是环B和环C之间的直接键时，n为0或1，当环B是1,4-苯基，环C是（4-6C）环烷基时，n为1；环C是可选取代的（4-6C）环烷基，（7-10C）双环烷基，（8-12C）三环烷基，苯基或吡啶二基；L是直接键或—O—；p为0、1或2，当p为1或2时，RA1和RA2各自独立地为氢或（1-4C）烷基；Z为羧基或其类似物或生物同位素。
• Carbamoyl compounds as DGAT1 inhibitors 190
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07994179B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, obesity wherein, for example, Ring A is optionally substituted 2,6-pyrazindiyl; X is ═O; Ring B is optionally substituted 1,4-phenylene; Y1 is a direct bond or —O—; Y2 is —(CH2)r— wherein r is 2 or 3; n is 0 or n is 1 when Y1 is a direct bond between Ring B and Ring C and when Ring B is 1,4-phenylene and Ring C is (4-6C)cycloalkane; Ring C is optionally substituted (4-6C)cycloalkane, (7-10C)bicycloalkane, (8-12C)tricycloalkane, phenylene or pryidindiyl; L is a direct bond or —O—; p is 0, 1 or 2 and when p is 1 or 2 RA1 and RA2 are each independently hydrogen or (1-4C)alkyl; Z is carboxy or a mimic or bioisostere thereof.

  本发明涉及一种公式(I)的DGAT-1抑制剂化合物、药学上可接受的盐和前药，以及制备它们的制药组合物、制备过程及其在治疗肥胖等方面的用途，其中，例如，环A是可选取代的2,6-吡唑基；X是═O；环B是可选取代的1,4-苯基；Y1是直接键或—O—；Y2是—(CH2)r—，其中r为2或3；n为0或当Y1为环B和环C之间的直接键且环B为1,4-苯基且环C为(4-6C)环烷时，n为1；环C是可选取代的(4-6C)环烷、(7-10C)双环烷、(8-12C)三环烷、苯基或吡啶二基基团；L是直接键或—O—；p为0、1或2，当p为1或2时，RA1和RA2各自独立地是氢或(1-4C)烷基；Z是羧基或其类似物或生物同位素。
• Oxazine Derivatives and their Use in the Treatment of Neurological Disorders
  申请人：Hurth Konstanze

  公开号：US20130281449A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in pharmaceutically acceptable salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环化合物，其中所有变量均如规范所定义，以自由形式或药学上可接受的盐形式制备，用于医疗用途及包含它们的药物。