3--1--propen-(1)-on-(3) | 4912-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3--1--propen-(1)-on-(3)
• 英文别名: 1-(furan-2-yl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 4912-22-5
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: PTBVOJDWRWNBJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3--1--propen-(1)-on-(3) 、 碳酸胍 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到2-Amino-6-(2'-furyl)-4-(2'-pyrolyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  杂环。第一部分：合成取代的2-氨基嘧啶的新途径

  摘要：

  杂环醛（A）与烷基芳基酮（B）反应，得到相应的1,3-二芳基-2-丙烯-1-酮（Ia-1）。这些查耳酮与胍的缩合产生相应的2-氨基-4,6-二芳基嘧啶（IIa-1）。所有产品的结构均通过化学和光谱法证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190240
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 2-乙酰基呋喃 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到3--1--propen-(1)-on-(3)
  参考文献：
  名称：

  杂环。第一部分：合成取代的2-氨基嘧啶的新途径

  摘要：

  杂环醛（A）与烷基芳基酮（B）反应，得到相应的1,3-二芳基-2-丙烯-1-酮（Ia-1）。这些查耳酮与胍的缩合产生相应的2-氨基-4,6-二芳基嘧啶（IIa-1）。所有产品的结构均通过化学和光谱法证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190240

文献信息

• Shibata, Katsuyoshi; Katsuyama, Isamu; Matsui, Masaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 161 - 165
  作者：Shibata, Katsuyoshi、Katsuyama, Isamu、Matsui, Masaki、Muramatsu, Hiroshiga

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of chalcone analogs containing a pyrrole ring
  作者：S. V. Tsukerman、V. P. Izvekov、V. F. Lavrushin

  DOI：10.1007/bf00473807

  日期：——
• Heterocycles. Part I. A new route to the synthesis of substituted 2-aminopyrimidines
  作者：N. R. El-Rayyes

  DOI：10.1002/jhet.5570190240

  日期：1982.3

  Heterocyclic aldehydes (A) reacted with alkyl aryl ketones (B) to give the corresponding 1,3-diaryl-2-propen-1-ones (Ia-1). Condensation of these chalcones with guanidine produced the corresponding 2-amino-4,6-diarylpyrimidines (IIa-1). The structure of all products was substantiated by chemical and spectroscopic methods.

  杂环醛（A）与烷基芳基酮（B）反应，得到相应的1,3-二芳基-2-丙烯-1-酮（Ia-1）。这些查耳酮与胍的缩合产生相应的2-氨基-4,6-二芳基嘧啶（IIa-1）。所有产品的结构均通过化学和光谱法证实。