methyl 2-(4-bromo-5-chloro-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetate | 1425926-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(4-bromo-5-chloro-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 1425926-29-9
• 化学式: C₇H₅BrClNO₃
• 分子量: 266.479
• InChiKey: BEROACNBFMMWAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-bromo-5-chloro-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetate 、 戊-3-烯-2-酮 在 三苯基乙酸 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 rac-(1R,2R,3R)-methyl 2-acetyl-6-bromo-5-chloro-1-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯酮与2-（1 H -Pyrrol-2-yl）-2-氧代乙酸酯的基于金鸡纳胺的伯胺催化的不对称级联Aza-Michael-Aldol反应：具有多立体中心的手性吡咯烷嗪的合成

  摘要：

  α，β-不饱和酮与2-（1 H-吡咯-2-基）-2-氧代乙酸酯的金鸡纳胺伯胺催化的级联氮杂-迈克尔-醛醇缩合反应，提供了高度官能化的手性吡咯嗪，带有多个手性中心，包括手性季碳原子中心具有良好的立体控制水平（高达90–95％ee，在所有情况下> 20：1 dr），且收率高（高达92％）。级联产物中的酮基团不对称地还原为手性仲羟基，收率很高。

  DOI：

  10.1021/jo4001614

文献信息

• Cinchona-Based Primary Amine-Catalyzed Asymmetric Cascade Aza-Michael–Aldol Reactions of Enones with 2-(1<i>H</i>-Pyrrol-2-yl)-2-oxoacetates: Synthesis of Chiral Pyrrolizines with Multistereocenters
  作者：Hyo-Jun Lee、Chang-Woo Cho

  DOI：10.1021/jo4001614

  日期：2013.4.5

  Cinchona-based primary amine-catalyzed cascade aza-Michael–aldol reactions of α,β-unsaturated ketones with 2-(1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetates provided highly functionalized chiral pyrrolizines bearing multistereocenters including a chiral quaternary carbon center in good yields (up to 92%) with excellent levels of stereocontrol (90–95% ee, >20:1 dr in all cases). The ketone group in the cascade product was asymmetrically

  α，β-不饱和酮与2-（1 H-吡咯-2-基）-2-氧代乙酸酯的金鸡纳胺伯胺催化的级联氮杂-迈克尔-醛醇缩合反应，提供了高度官能化的手性吡咯嗪，带有多个手性中心，包括手性季碳原子中心具有良好的立体控制水平（高达90–95％ee，在所有情况下> 20：1 dr），且收率高（高达92％）。级联产物中的酮基团不对称地还原为手性仲羟基，收率很高。