Z(NO2)-Ser-OMe | 117336-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z(NO2)-Ser-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-3-hydroxy-2-[(4-nitrobenzyloxycarbonyl)amino]propionate；methyl (2S)-3-hydroxy-2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 117336-50-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₇
• 分子量: 298.252
• InChiKey: QAUUPYAUEFCQOB-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  519.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z(NO2)-Ser-OMe 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[(4-nitrobenzyloxycarbonyl)amino]-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid

  摘要：

  3-吡咯烷硫基-1-氮杂双环[320]庚-2-烯-2-羧酸抗微生物化合物已经制备好。

  公开号：

  US04921852A1
• 作为产物：
  描述：

  L-丝氨酸 、 氯甲酸对硝基苄酯 在 碳酸氢钠 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 Z(NO2)-Ser-OMe
  参考文献：
  名称：

  3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid

  摘要：

  3-吡咯烷硫基-1-氮杂双环[320]庚-2-烯-2-羧酸抗微生物化合物已经制备好。

  公开号：

  US04921852A1

文献信息

• High yielding synthesis of dehydroamino acid and dehydropeptide derivatives
  作者：Paula M. T. Ferreira、Hernâni L. S. Maia、Luís S. Monteiro、Joana Sacramento

  DOI：10.1039/a904730a

  日期：——

  By using a 4-dimethylaminopyridine (DMAP) catalysed reaction of β-hydroxyamino acid derivatives with tert- butyl pyrocarbonate [(Boc)2O], dehydroamino acid derivatives are obtained in high yields. The same methodology applied to dipeptides with a β-hydroxyamino acid residue gives the corresponding dipeptides with a dehydroamino acid residue.

  使用4-二甲氨基吡啶（DMAP）催化β-羟基氨基酸衍生物与叔丁基焦碳酸酯[(Boc)2O]反应，可高产率地获得脱氢氨基酸衍生物。将相同方法应用于含有β-羟基氨基酸残基的二肽，则得到相应的含有脱氢氨基酸残基的二肽。
• Efficient synthesis of dehydroamino acid derivatives
  作者：Paula M.T. Ferreira、Hernâni L.S. Maia、Luís S. Monteiro

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02164-9

  日期：1998.12

  By using a DMAP catalysed reaction of β-hydroxyamino acid derivatives with tert-butylpyrocarbonate, the corresponding dehydroamino acid derivatives were obtained in high yields.

  通过使用DMAP催化β-羟基氨基酸衍生物与焦碳酸叔丁酯的反应，可以高收率获得相应的脱氢氨基酸衍生物。
• 3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05420122A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  Novel 3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds and processes for their preparation are disclosed. These novel compounds have antimicrobial activity, and are useful as a medicament in the treatment of infectious diseases in human beings and animals.

  本发明公开了一种新型3-吡咯烷硫基-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸化合物及其制备方法。这些新型化合物具有抗微生物活性，可用作治疗人类和动物感染性疾病的药物。
• 3-Pyrrolidinylthio-1-azabicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US05138064A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Novel 3-pyrrolidinylthio-1-azabiycyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof have antimicrobial activity and are useful as medicaments in the treatment of infectious diseases caused by pathogenic microorganisms.

  Novel 3-吡咯烷硫基-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸化合物及其药学上可接受的盐具有抗微生物活性，并可用作治疗由致病微生物引起的传染病的药物。
• 3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04921852A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  3-Pyrrolidinylthio-1-azabicyclo [320] hept-2-ene-2-carboxylic acid anti-microbiotic compounds are prepared.

  3-吡咯烷硫基-1-氮杂双环[320]庚-2-烯-2-羧酸抗微生物化合物已经制备好。