6-chloro-2-(3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1Hpyrazol-5-yl)-8-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one | 500011-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-(3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1Hpyrazol-5-yl)-8-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-[3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]-6-chloro-8-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one；6-chloro-2-(3-bromo-1-(3-chloro-pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-8-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one；2-(3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-6-chloro-8-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one；2-[5-bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-6-chloro-8-methylbenzo[d][1,3]oxazin-4-one；2-[3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridyl)-1H-pyrazol-5-yl]-6-chloro-8-methyl-4H-3,1-benzoxazine-4-one；2-[5-bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazol-3-yl]-6-chloro-8-methyl-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 500011-87-0
• 化学式: C₁₇H₉BrCl₂N₄O₂
• 分子量: 452.094
• InChiKey: FRMADUZMMIFSTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1Hpyrazol-5-yl)-8-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(((3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl)amino)-3-methyl-5-chloro-benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  sub亚结构邻氨基苯甲酰胺的合成及杀虫活性

  摘要：

  合成了一系列具有sub亚结构的邻氨基苯甲酰胺，并使用1 HNMR，13 C NMR，IR和元素分析对其进行了表征。测试了所有化合物对小菜蛾的体外杀虫活性。结果表明合成的化合物具有良好的杀虫活性。的LC 50个的化合物的值VIIg，VIIl，VIIm，VIIn表现出优异的杀虫活性，与LC 50，得到7.92毫克的L -1，12.01毫克的L -1，0.62毫克的L -1和10.71毫克的L -1， 分别。这些可能被证明可用作潜在的杀虫剂。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0100
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 吡啶 、 dipotassium peroxodisulfate 、 硫酸 、 水 、 sodium 、 一水合肼 、 甲基磺酰氯 、 sodium hydroxide 、 三溴氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 6-chloro-2-(3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1Hpyrazol-5-yl)-8-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型邻氨基苯甲酰胺类杀虫剂：设计，合成和杀虫性评估

  摘要：

  通过偶联邻氨基苯甲酰胺和磺胺草的活性亚结构，设计并合成了三个新的含硫化物，N-氰基甲基亚磺酰亚胺基和N-氰基甲基亚磺酰亚胺基的邻氨基二酰胺衍生物。合成的化合物的结构通过红外光谱，1 H和13 C NMR以及元素分析来确认。通过化合物N-（2-（2-甲基-2-（甲硫基）丙基氨基甲酰基）-4-氯-6-甲基苯基）-3-溴-1-（3-氯吡啶啶）的晶体结构分析揭示了几个独特的结构特征。-2-基）-1 H-吡唑-5-羧酰胺16e。生物测定结果表明，与阳性对照氰基氰基丙烯腈相比，大多数合成化合物对分离的Mythimna separata和Plutella xylostella表现出优异的杀虫活性。特别地，N-（2-（2-（2-甲基-2-（N-氰基甲基硫代亚氨基亚氨基）丙基氨基甲酰基）-4-氯-6-甲基苯基）-3-溴-1-（3-氯吡啶-2-基）-1 H -吡唑-5-甲酰胺17e对Mythimna separata表现出优异的杀虫活性，在1

  DOI：

  10.1071/ch13701

文献信息

• 含α-氨基酮结构的酰胺衍生物及其制备方法 和用途
  申请人：湖北省生物农药工程研究中心

  公开号：CN107056747B

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明公开了一种含α‑氨基酮结构的酰胺衍生物及其制备方法和用途，它的结构式为：其制备方法采用取代邻氨基苯甲酸与取代羧酸R3COOH为起始原料经过系列反应即可得到。在制作杀虫剂中的应用时将含α‑氨基酮结构的酰胺衍生物溶解于稀释剂中即得到杀虫剂，杀虫剂中含α‑氨基酮结构的酰胺衍生物所占重量百分比为0.001～99.99％，具体应用时，杀虫剂为水乳剂、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散颗粒剂等常规的制剂。
• 一种含双酰肼结构的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物及其制备方法与应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN107011335A

  公开（公告）日：2017-08-04

  本发明公开了一种含双酰肼结构的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物(I)及其制备方法与应用。本发明以2‑取代‑6‑氯/溴‑8‑甲基‑4H‑3，1‑苯并噁嗪‑4‑酮为原料，在碱的存在下，与水合肼进行开环反应得到中间体(II)，再利用有机碱N，N‑二异丙基乙胺与偶联试剂O‑苯并三氮唑‑N，N，N’，N’‑四甲基脲四氟硼酸酯将中间体(II)与RCO2H酰化反应得到一系列含双酰肼结构的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物(I)。该类化合物对小菜蛾和甜菜夜蛾具有优良的防止效果，可应用在防止各种作物的病虫害，具有高效、低毒、低残留、绿色环境友好的优点。
• HARMFUL ORGANISM CONTROL COMPOSITION
  申请人：Natsuhara Katsuya

  公开号：US20100099692A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This invention provides a harmful organism control composition having an excellent harmful organism control effect and comprising as an effective ingredient the following 4-(2-butynyloxy)-5-fluoro-6-(3,5-dimethylpiperidino)-pyrimidine (X): and a hydrazide compound represented by formula (I): wherein A 1 and A 2 represent, for example, an oxygen atom; R 1 , R 2 , and R 3 represent, for example, a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally substituted by a halogen atom; and Q represents, for example, a methoxycarbonyl group.

  这项发明提供了一种具有优异有害生物控制效果的有害生物控制组合物，其有效成分包括以下4-(2-丁炔氧基)-5-氟-6-(3,5-二甲基哌啶基)-嘧啶（X）和由式（I）表示的肼化合物：其中A1和A2代表，例如，氧原子；R1、R2和R3代表，例如，氢原子，一个可选择地被卤原子取代的C1-6烷基基团；Q代表，例如，一个甲氧羰基基团。
• Synthesis, insecticidal activity, and structure–activity relationship (SAR) of anthranilic diamides analogs containing oxadiazole rings
  作者：Yuhao Li、Hongjun Zhu、Kai Chen、Rui Liu、Abdalla Khallaf、Xiangning Zhang、Jueping Ni

  DOI：10.1039/c3ob40345a

  日期：——

  anthranilic diamides analogs (3–11, 16–24) containing 1,2,4- or 1,3,4-oxadiazole rings were synthesized and characterized by 1H NMR, MS and elemental analyses. The structure of 3-bromo-N-(2-(3-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-4-chloro-6-methylphenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide (18, CCDC-924454) was determined by X-ray diffraction crystallography. The insecticidal activities against

  一系列氨茴酸二酰胺类似物（的3-11，16-24含有1,2,4-或1,3,4-恶二唑环）的合成和表征通过1 H NMR，MS和元素分析。的结构3-溴-N-（2-（3-（4-溴苯基）-1,2,4-恶二唑-5-基）-4-氯-6-甲基苯基）-1-（3-氯吡啶-2-基）-1 H-吡唑-5-羧酰胺（18，CCDC-924454）通过X射线衍射晶体学测定。评价了对小菜蛾和甜菜夜蛾的杀虫活性。结果表明，大多数标题化合物显示出良好的杀幼虫活性对小菜蛾，尤其是化合物3-溴-N-（4-氯-2-甲基-6-（5-（甲硫基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯基）-1-（3-氯吡啶-2-基） -1 H-吡唑-5-羧酰胺（6），其显示对71.43％的活性小菜蛾在0.4微克毫升-1和抵抗33.33％甜菜夜蛾以1μg毫升-1。结构-活性关系表明，用1,3,4-恶二唑修饰的化合物比用1,2,4-恶二唑修饰的化合物更有效，连接在
• 一类含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲 酰胺衍生物及其制备方法和用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN104031026B

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明提供了一类含N‑氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及含吡唑甲酰胺类双酰胺衍生物，具有如I所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的加工工艺；还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂和植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。