potassium glycinate | 15743-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium glycinate
• 英文别名: glycine potassium salt；potassium aminoacetate；potassium;2-aminoacetate
• CAS: 15743-44-9
• 化学式: C₂H₄NO₂*K
• 分子量: 113.158
• InChiKey: GZWNUORNEQHOAW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium glycinate 、 4-硝基苯基乙酸酯 在 18-冠醚-6 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 N-Acylglycine potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Phase-Transfer Aminolysis of 4-Nitrophenyl Acetate with Amino Acid Salts in the System Liquid-Solid. Kinetics of the Reaction in the Organic Phase

  摘要：

  In the phase-transfer system solid potassium aminoacetate-crown ether-chlorobenzene, the fraction of the nucleophile-catalyst complex trasterred to the organic phase does not exceed 1% of the amount of the solid phase. Nevertheless, the reactivity of the crown ether complex with potassium aminoacetate is sufficient to ensure the aminolysis to proceed in the organic phase at an appreciable rate.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000003186.46326.46
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 potassium glycinate
  参考文献：
  名称：

  取代的2-（2-氧吡咯烷-1-基）乙酰胺的合成

  摘要：

  氯乙酰胺与2当量的γ-氨基丁酸钾盐的反应为合成取代的4-[（（2-氨基-2-氧代乙基）氨基]丁酸提供了一种方便的方法。分离出2-氨基乙酸和3-氨基丙酸与氯乙酰胺的烷基化产物。取代的4-[（（2-氨基-2-氧代乙基）氨基]丁酸的热环化得到2-（2-氧代吡咯烷基-1-基）乙酰胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428017060100
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 丙酮 在 potassium glycinate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 27.0h， 以32%的产率得到(E,E)-6-phenyl-3,5-hexadien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Zhang, Xu; Xiong, Yan; Zhang, Shuting, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 2, p. 751 - 755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Influence of Ring Size on the Selectivity of Phosphorus Heterocycle Aminolysis in the Presence of Water or Alcohols – Case of 2-Oxo- or 2-Thioxo-3-sulfonyl-1,3,2-oxazaphosphorinanes
  作者：Frédéric Dujols、Michel Mulliez

  DOI：10.1002/ejoc.200500743

  日期：2006.4

  dichlorides 3 with N-sulfonyl-3-aminopropanols 4. In the presence of water, they react selectively with the less bulky amines. No change in selectivity of aminolysis was observed when using these six-membered heterocycles 2 instead of their five-membered analogs 1. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  通过将 PIV 二氯化物 3 与 N-磺酰基-3-氨基丙醇 4 缩合，一步合成了七个磷杂环 2。在水的存在下，它们选择性地与体积较小的胺反应。当使用这些六元杂环 2 而不是它们的五元类似物 1 时，没有观察到氨解选择性的变化。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Synthesis of C-Ribosyl-1,2,3-triazolyl Carboxamides
  作者：Nadège Lubin-Germain、Carmen Solarte、Michaël Dos Santos、Simon Gonzalez、Leandro Miranda、Régis Guillot、Angélique Ferry、Florian Gallier、Jacques Uziel

  DOI：10.1055/s-0036-1588409

  日期：——

  Abstract Because of the emergence of new viruses, the need for new antiviral broad-spectrum compounds remains important. In this context, herein the synthesis of C-nucleosides, structurally close to ribavirin, a nucleoside presenting various biological activities and used until now particularly for its broad-spectrum antiviral properties, is reported. The compounds were designed in order to increase

  摘要 由于新病毒的出现，对新的抗病毒广谱化合物的需求仍然很重要。在这种情况下，本文报道了C-核苷的合成，其结构上接近于利巴韦林，该核苷具有多种生物学活性，并且至今为止特别用于其广谱抗病毒特性。设计这些化合物的目的是与利巴韦林相比，增加其稳定性和氢键供体或受体的数目，并研究羧酰胺基团对生物活性的作用。有效合成11 C-核苷以铟介导的炔基糖基化为关键步骤，然后构建三唑杂环。用伯胺和仲胺进行酰胺化，产率高达85％。为了比较其活性，还制备了具有不具有羧酰胺基团的三唑的类似核苷。最后，将羧酰胺基团移至N-1三唑位置以模拟利巴韦林。 由于新病毒的出现，对新的抗病毒广谱化合物的需求仍然很重要。在这种情况下，本文报道了C-核苷的合成，其结构上接近于利巴韦林，该核苷具有多种生物学活性，并且至今为止特别用于其广谱抗病毒特性。设计这些化合物的目的是与利巴韦林相比，增加其稳定性和氢键供体或受体的数目，并研究羧酰胺基团对生物活性的作用。有效合成11
• Synthesis of [1]benzopyrano[4,3-b]pyrrol-4(1H)-ones from N(α)-(2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)weinreb α-aminoamides
  作者：Angel Alberola、Rocío Álvaro、Alfonso González Ortega、M.Luisa Sádaba、M Carmen Sañudo

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00802-9

  日期：1999.11

  were prepared from 4-chlorocoumarin and α-aminoacid derivatives. Their reaction with organometallic compounds (RLi or RMgBr) and subsequent cyclization of ketones thus obtained, give [1]benzopyrano[4,3-b]pyrrol-4(1H)-ones. Starting from proline derivatives, simultaneously with the pyranone-pyrrole fusion, we establish an interesting procedure for the formation of pyrrolizines.

  由4-氯香豆素和α-氨基酸衍生物制得N（α）-（2-Oxo-2 H -1-苯并吡喃-4-基）Weinreb-α-氨基酰胺。它们与有机金属化合物（RLi或RMgBr）反应，然后将如此得到的酮环化，得到[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]吡咯-4（1 H）-。从脯氨酸衍生物开始，与吡喃酮-吡咯融合同时，我们建立了一个有趣的过程，用于形成吡咯嗪。
• Amino Acid Derivatives in Organic Synthesis, Part 4 [1]: Facile Synthesis of Heterocycles Containing a Glycine Residue
  作者：Laila M. Chabaka、Yehia A. Allam、Galal A. M. Nawwar

  DOI：10.1515/znb-2000-0117

  日期：2000.1.1

  Pyridines, thiazolopyridines and pyrazolopyrans containing glycinate residue were prepared by reacting N-cyanoacryloglycinate ylidenes with active methylene compounds via a Michael addition - intracyclization synthetic pathway.

  Simple routes for the synthesis of heterocycles with an amino acid residue were previously reported [1-3] as the incorportation of these residues improves the pharmacokinetics and toxicity of active compounds [4,5]. However, trials to deesterify these residues for coupling purposes were unsuccessful. So, we tried herein new approaches for synthesizing heterocyles carrying one or two glycine moieties with free carboxylic acid group to facilitate further peptide linkage [6] on one hand and on the other one could be able to form metal chelates, a property having a significant output on the toxicological behaviour [7]

  通过将N-氰基丙烯酸甘氨酸酯伊利丹与活性亚甲基化合物反应，通过Michael加成-分子内环化合成途径制备了含有甘氨酸残基的吡啶、噻唑吡啶和吡唑吡喃类化合物。以前曾报道合成带有氨基酸残基的杂环化合物的简单途径，因为这些残基的加入改善了活性化合物的药代动力学和毒性。然而，试图去酯化这些残基以进行偶联目的的试验失败了。因此，我们在这里尝试了新的方法来合成携带一个或两个甘氨酸基团且带有自由羧基的杂环化合物，以便在一方面便于进一步的肽键合成，另一方面可以形成金属螯合物，这种性质对毒理学行为具有显著的影响。
• Imines derived from 4-methyl-4-diphenylphosphorylpentan-2-one and potassium salts of aminocarboxylic acids
  作者：M. N. Dimukhametov、V. F. Mironov、D. A. Tatarinov

  DOI：10.1134/s1070363217040363

  日期：2017.4

  An effective procedure for the preparation of imines based on 4-methyl-4-diphenylphosphorylpentan-2-one, aminoacetic, aminopropionic, and aminobutyric acids with yields of 90–95% was developed. Reaction of dimephosphone (4-methyl-4-dimethoxyphosphorilpentan-2-one) with potassium salts of these amino acids led to methylation of the carboxy group of the amino acid to form potassium salt of 2-methyl-

  开发了一种有效的制备基于4-甲基-4-二苯基磷酰基戊基-2-酮，氨基乙酸，氨基丙酸和氨基丁酸的亚胺的方法，产率为90-95％。二甲基膦（4-甲基-4-二甲氧基磷杂戊基-2-酮）与这些氨基酸的钾盐的反应导致氨基酸的羧基甲基化，从而形成2-甲基-4-氧戊基膦酸甲酯的钾盐。