Butyl 4-formamidobenzoate | 205810-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Butyl 4-formamidobenzoate
• CAS: 205810-17-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: TWITXMYULZHDEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸丁酯 、 二氧化碳 在 iron(II) acetylacetonate 、 苯硅烷 、 三[2-(二苯基磷)乙基]磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以58%的产率得到Butyl 4-formamidobenzoate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的CO 2的氢化硅烷化：CO 2转化为甲酰胺和甲胺†

  摘要：

  CO 2的催化氢化硅烷化是形成化学品的有效且选择性的方法。在本文中，我们描述了使用氢硅烷作为还原剂能够促进CO 2还原功能化的第一铁催化剂。膦供体负载的铁（II）盐可在温和的反应条件下将CO 2转化为甲酰胺和甲胺衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4cy00130c

文献信息

• Hydronopol derivatives as agonists on human ORL1 receptors
  申请人：Mentzel Matthias

  公开号：US20050131004A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to a group of hydronopol derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these novel hydronopol derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the symbols have the meanings as given in the description.

  本发明涉及一组氢诺普尔衍生物，它们是人ORL1（痛敏素）受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有至少一种这些新型氢诺普尔衍生物作为活性成分的药理活性量的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及ORL1受体的疾病的使用。本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号的含义如说明书中所述。
• TRIAZOLE COMPOUNDS AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF
  申请人：LION Bioscience AG

  公开号：EP1189891A1

  公开（公告）日：2002-03-27
• US6362342B1
  申请人：——

  公开号：US6362342B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• US7241770B2
  申请人：——

  公开号：US7241770B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE TRIAZOLE ET LEURS BIBLIOTHEQUES COMBINATOIRES
  申请人：TREGA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2001000594A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  The present invention relates to novel triazole compounds of formula (A), wherein R1 to R5 have the meanings provided herein. The invention further relates to combinatorial libraries containing two or more such compounds, as well as methods of preparing triazole compounds.