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2-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)aminoacetic acid | 132786-90-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)aminoacetic acid
英文别名
N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-Gly-OH;N-(4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazin-2-yl)-glycine;4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl-glycine;2-[(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]acetic acid
2-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)aminoacetic acid化学式
CAS
132786-90-4
化学式
C7H10N4O4
mdl
——
分子量
214.181
InChiKey
UBZCDHDFCBCZHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    153-155 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
  • 沸点:
    448.0±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)aminoacetic acidN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以0.02 g的产率得到N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-Gly-Phe-Val-NH2
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-Triazino肽衍生物:合成,表征和初步的抗leishmanial活动。
    摘要:
    在溶液中和固相上制备了一个短的二肽,三肽和四肽文库,在N端带有s - triazine部分,在酰胺或乙酯C端都有一个。s-三嗪部分的其余两个位置被甲氧基,吗啉代或哌啶子基取代。所有合成的肽衍生物均通过HPLC进行分析,并通过红外光谱,1 H和13进行了全面表征13 C NMR光谱,元素分析和质谱(MALDI TOF / TOF)。对1,3,5-三嗪基肽衍生物的抗疟原虫活性的初步研究表明,四种二肽酰胺衍生物显示出比参比标准药物miltefosine更高的抗前鞭毛体或抗鞭毛体活性,而没有明显的急性毒性。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201700770
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-dimethoxy-1,3,5-triazin-6-yl triethyl ammonium chloride salt 、 聚甘氨酸三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以0.64 g的产率得到2-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)aminoacetic acid
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-三嗪氨基酸衍生物的合成和初步生物学评价以研究它们的 MAO 抑制剂
    摘要:
    合成并表征了三个系列的 4,6-二甲氧基-、4,6-dipiperidino-和 4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl) 氨基酸衍生物。对其单胺氧化酶抑制活性的初步研究表明,化合物 7、18 和 25 具有与标准氯吉林相当的 MAO-A 抑制活性,对 MAO-A 的选择性抑制活性明显高于 MAO-B,并且没有显着的急性毒性。
    DOI:
    10.3390/molecules200915976
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文献信息

  • Fungizide Mittel auf Triazin-Derivat-Basis
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0174574A2
    公开(公告)日:1986-03-19
    Die Erfindung betrifft die Verwendung teilweise bekannterTriazin-Derivate der Formel (I) in welcher R für Wasserstoff, Alkyl oder Alkenyl steht, R' für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxyalkyl, Alkoxycarbonyl, Alkoxycarbonylalkyl. Carboxyalkyl, Aralkyl oder gegebenefalls ein- bis mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Cycloalkyl steht oder R und R' gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an dem sie stehen, einen gesättigten Heterocyclus bilden, der weitere Heteroatome enthalten kann und R2 und R3 gleich oder verschieden sind und für Alkoxy, Alkylthio oder Phenylthio stehen, als Fungizide, vor allem mit einer Wirkung gegen BCM-resistente Pilzstämme.
    本发明涉及部分已知的式 (I) 三嗪衍生物的用途,其中 R 是氢、烷基或烯基,R'是氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、羧基烷基、芳基或任选的单取代至多代、相同或不同取代的环烷基,或 R 和 R'与它们所在的氮原子一起形成一个饱和杂环,该杂环可含有更多的杂原子,R2 和 R3 相同或不同,并且是烷氧基、烷基或苯基,用作杀真菌剂,特别是具有抗 BCM 抗性真菌菌株的活性。
  • XACHATRYAN, M. A.;GALOYAN, G. A.;ZAPLISHNYJ, V. N.;POGOSYAN, G. M.
    作者:XACHATRYAN, M. A.、GALOYAN, G. A.、ZAPLISHNYJ, V. N.、POGOSYAN, G. M.
    DOI:——
    日期:——
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