17β-Δ¹-5β-pregnen-3,20-dione | 753497-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Δ¹-5β-pregnen-3,20-dione
• 英文别名: 3,20-diketo pregnene；1-Allopregnene-3,20-dione；(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 753497-21-1
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: PPRPJZPLEFQRIC-CVHNGYJVSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Δ¹-5β-pregnen-3,20-dione 在 苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以144 mg的产率得到1,4-孕甾二烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  Direct formation of the steroid nucleus by a biomimetic cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00521a057
• 作为产物：
  描述：

  d-Δ¹-5β-pregnen-20-one 在 乙酸酐 、 tBuOCrO3H 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯乙烯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 17β-Δ¹-5β-pregnen-3,20-dione 、 5α-pregn-1-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Direct formation of the steroid nucleus by a biomimetic cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00521a057

文献信息

• Aspergillus ochraceus 11 alpha hydroxylase and oxidoreductase
  申请人：Bolten L. Suzanne

  公开号：US20050003473A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to a novel cytochrome P450-like enzyme ( Aspergillus ochraceus 11 alpha hydroxylase) and an oxidoreductase ( Aspergillus ochraceus oxidoreductase) isolated from cDNA library generated from the mRNA of Aspergillus ochraceus spores. When the cDNA encoding the 11 alpha hydroxylase was co-expressed in Spodoptera frugiperda (Sf-9) insect cells with the cDNA encoding human oxidoreductase as an electron donor, it successfully catalyzed the conversion of the steroid substrate 4-androstene-3,17-dione (AD) to 11 alpha-hydroxy-AD as determined by HPLC analysis. The invention also relates to nucleic acid molecules associated with or derived from these cDNAs including complements, homologues and fragments thereof, and methods of using these nucleic acid molecules, to generate, for example, polypeptides and fragments thereof. The invention also relates to the generation of antibodies that recognizes the A. ochraceus 11 alpha hydroxylase and oxidoreductase and methods of using these antibodies to detect the presence of these native and recombinant polypeptides within unmodified and transformed host cells, respectively. The invention also provides methods of expressing the Aspergillus 11 alpha hydroxylase gene separately, or in combination with human or Aspergillus oxidoreductase, in heterologous host cells, to facilitate the bioconversion of steroid substrates to their 11 alpha hydroxy-counterparts.

  本发明涉及一种新型细胞色素P450样酶（曲霉11α-羟化酶）和氧化还原酶（曲霉氧化还原酶），这些酶是从曲霉孢子的mRNA产生的cDNA文库中分离出来的。当编码11α-羟化酶的cDNA与编码人类氧化还原酶的cDNA在斯氏福斯虫细胞中共同表达时，成功地催化了类固醇底物4-雄烯-3,17-二酮（AD）转化为11α-羟基-AD，这是通过HPLC分析确定的。本发明还涉及与这些cDNA相关或衍生的核酸分子，包括其互补物、同源物和片段，以及使用这些核酸分子生成多肽和其片段的方法。本发明还涉及生成识别曲霉11α-羟化酶和氧化还原酶的抗体，以及使用这些抗体检测这些天然和重组多肽在未修改和转化宿主细胞中的存在的方法。本发明还提供在异源宿主细胞中分别或与人类或曲霉氧化还原酶结合表达曲霉11α-羟化酶基因的方法，以促进类固醇底物向其11α-羟基对应物的生物转化。
• Aromatic derivatives of phosphonoformic acid, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use for combating virus infections
  申请人：Astra Läkemedel Aktiebolag

  公开号：EP0003275A1

  公开（公告）日：1979-08-08

  A compound of the formula wherein R,, R2 and R3 are the same or different, and each is selected from the group consisting of hydrogen and phenyl groups of the formula wherein R4 and R5 are the same or different and each is. selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl having 1; 2, or 3 carbon atoms, alkoxy having 7,2. or 3 carbon atoms, alkoxycarbonyl having 2-7 carbon atoms; and alkylcarbonyl groups having 2-7 carbon atoms; or R4 and R5 together form a straight saturated alkylene chain having 3 or 4 carbon atoms and being bound to adjacent positions, i.e. 2,3- or 3,4- in the phenyl ring; provided that one of R1 and R2 is a phenyl group of the formula II when R3 is H; and physiologically acceptable salts and optical isomers thereof; methods for preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their medicinal use.

  式中的化合物 其中 R、R2 和 R3 相同或不同，且各自选自由氢和式中的苯基组成的组 其中 R4 和 R5 相同或不同，且各自选自由氢、卤素、具有 1；2 或 3 个碳原子的烷基、具有 7、2. 或 3 个碳原子的烷氧基、具有 2-7 个碳原子的烷氧羰基；以及具有 2-7 个碳原子的烷基羰基组成的组；或 R4 和 R5 共同形成具有 3 或 4 个碳原子的直饱和亚烷基链，并与相邻位置结合，即即苯基环中的2,3-或3,4-；条件是当R3为H时，R1和R2中的一个是式II的苯基；以及它们的生理上可接受的盐和光学异构体；化合物的制备方法、含有它们的药物组合物及其药用用途。
• Nouveaux dérivés stéroides de la pregna-1,4-dièn-3,20-dione, leur préparation, leur application à la préparation de dérivés 16,17-méthylène dioxy substitués et nouveaux intermediaires
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：EP0508900A1

  公开（公告）日：1992-10-14

  L'invention a pour objet les composés (I) : dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, un radical acyle (1 à 8 C), alkoxy ou aralkoxycarbonyle (2 à 8 C), leur préparation à partir de la (9-alpha, 11béta, 16-alpha) 21-OR 16,17-dihydroxy 9-bromo ou 9-chloro 11-formyloxy pregna-1,4-diène-3,20-dione, leur application à la préparation du budésonide et du désonide et de nouveaux intermédiaires.

  本发明的目的是化合物(I)： 其中 R 代表氢原子、酰基（1 至 8 C）、烷氧基或烷氧基羰基（2 至 8 C）；从（9-α、11β、16-α）21-OR 16,17-二羟基 9-溴或 9-氯 11-甲酰氧基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮制备它们；将它们应用于制备布地奈德和地索奈德以及新的中间体。
• Novel delta-4,9-pregnane derivatives, their use as progestational and/or ovulation-inhibiting agents and process for their preparation
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0001308B1

  公开（公告）日：1981-12-30
• Novel alkylated pregnanes, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0014005B1

  公开（公告）日：1983-08-03