cefoxitin | 35607-66-0

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 头孢菌素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: cefoxitin
• 英文别名: 3-(Carbamoyloxymethyl)-7-methoxy-8-oxo-7-[(2-thiophen-3-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 35607-66-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₇S₂
• 分子量: 427.459
• InChiKey: PSHTUXFVSLDCBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150℃
• 沸点：
  843℃
• 密度：
  1.4441 (rough estimate)
• 闪点：
  >110°(230°F)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  9
• 海关编码：
  3003201300
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• RTECS号：
  XI0386500
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

生物活性

Cefoxitin 是一种 β-内酰胺类、头孢菌素类抗生素，具有杀菌活性。

靶点

抗生素

体外研究

Cefoxitin 对革兰氏阳性细菌有良好的活性。多种革兰氏阳性病原菌的 MIC 值在 1-6 μg/mL 范围内。Cefoxitin 在浓度为 1.25 µM/mL 时对 B. burgdorferi 表现出高效杀菌作用。

体内研究

Cefoxitin (20 mg/kg，腹腔注射，每日一次，连续五天) 能有效杀灭 C3H/HeN 小鼠模型中的 B. burgdorferi。具体实验结果如下：

• 动物模型：四周龄雌性 /HeN 小鼠
• 剂量：20 mg/kg
• 给药方式：腹腔注射，每日一次，连续五天
• 结果：体内外均显示高效杀菌作用

类别

有毒物质

毒性分级

低毒

急性毒性

静脉-大鼠 LD50: 8580 毫克/公斤；静脉-小鼠 LD50: 4970 毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解排出有毒氮氧化物、硫氧化物烟雾

储运特性

库房低温通风干燥

灭火剂

水、二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cefoxitin 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  液相色谱-间接电化学检测法测定头孢菌素及其分解产物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00153a008