Cefomonil | 41444-66-0

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 头孢菌素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Cefomonil
• 英文别名: cefsulodin sodium salt；cefsulodin sodium；sodium cefsulodin；4-carbamoyl-1-[(6R)-2-carboxy-8-oxo-7t-((R)-2-phenyl-2-sulfo-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-ylmethyl]-pyridinium betaine; sodium salt；sulcephalosporin; sodium salt；cefsulodin; sodium salt；sodium;1-[[(6R,7R)-2-carboxy-8-oxo-7-[[(2R)-2-phenyl-2-sulfonatoacetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]pyridin-1-ium-4-carboximidate
• CAS: 41444-66-0；52152-93-9；52152-94-0
• 化学式: C₂₂H₁₉N₄O₈S₂*Na
• 分子量: 554.537
• InChiKey: REACMANCWHKJSM-DWBVFMGKSA-M

物化性质

• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.23
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

SDS

头孢磺吡苄钠盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Cefsulodin Sodium Salt
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
呼吸敏感性 第1级
皮肤敏感性 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入可能导致过敏或哮喘或呼吸困难
可能导致皮肤过敏性反应
防范说明
[预防] 避免吸入。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
万一通风不够，佩戴防护面具。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：若呼吸困难，将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
如果出现呼吸道症状：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 头孢磺吡苄钠盐
头孢磺吡苄钠盐 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >95.0%(LC)(N)
CAS编码： 52152-93-9
分子式： C22H19N4NaO8S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
头孢磺吡苄钠盐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:>15 g/kg
ipr-rat LD50:3030 mg/kg
scu-rat LD50:5550 mg/kg
ivn-rat LD50:3030 ug/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: UU1785000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
头孢磺吡苄钠盐 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

头孢磺啶钠

**头孢磺啶钠**是一种窄谱的头孢菌素类抗生素，因其对绿脓杆菌细胞壁外层具有良好的通透性，并且对青霉素结合蛋白LA、LB和Ⅲ有很高的亲和力，能够有效抑制其细胞壁肽多糖的形成。因此，它在对抗绿脓杆菌方面表现出强大的特异性杀菌作用，最低抑菌浓度（MIC）仅为1.5μg/ml。此外，头孢磺啶钠对绿脓杆菌的抗菌活性显著优于其他同类药物，如头孢哌酮、磺苄西林、羧苄青霉素、哌拉西林和羟苄西林，其强度分别为后者的10倍、16～32倍，与庆大霉素、地贝卡星等氨基糖苷类抗生素相当。此外，它还具有无交叉耐药性的特点。

临床应用

头孢磺啶钠主要用于治疗由绿脓杆菌引起的呼吸道感染、肾盂肾炎、膀胱炎、腹膜炎、败血症、前列腺炎、烧伤继发感染及中耳炎、角膜溃疡等。尤其适用于青霉素和氨基糖苷类抗生素无效的绿脓杆菌感染。

不良反应

头孢磺啶钠的不良反应发生率约为1.3%，与其他头孢菌素相似，常见过敏反应如皮疹、荨麻疹以及胃肠道不适等。此外，注射部位疼痛及静脉炎也是常见的不良反应之一，少数患者可能会出现血清转氨酶轻度升高、蛋白尿和嗜酸性细胞增多等情况。罕见的不良反应包括血小板减少和维生素缺乏等。

禁忌症与注意事项

对本品有过敏史者禁用；对青霉素过敏或头孢菌素类药物过敏者慎用；有严重肾功能障碍、过敏疾病史及过敏体质的患者亦需谨慎使用。此外，头孢磺啶钠与利尿剂和氨基糖苷类抗生素合用时可能会增加肾毒性风险。

监测

在用药期间应定期监测肝功能、肾功能以及血常规等指标。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  头孢磺啶 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到Cefomonil
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING CEFSULODIN SODIUM

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备头孢磺胺钠的工艺。该工艺包括：（i）将头孢磺胺溶解在包含有机溶剂的溶剂中，以提供头孢磺胺的溶液，（ii）向头孢磺胺溶液中加入约1当量的碱的钠盐，以提供头孢磺胺钠的溶液，（iii）从头孢磺胺钠的溶液中分离出头孢磺胺钠。

  公开号：

  US20100113768A1

文献信息

• 药用头孢磺啶钠化合物及其制备方法
  申请人：浙江尖峰药业有限公司

  公开号：CN106046025B

  公开（公告）日：2019-01-08

  本发明涉及医药技术领域，尤其涉及头孢磺啶钠化合物及其制备方法。药用头孢磺啶钠化合物的制备方法，该方法包括以下的步骤：1）3‑（4‑甲酰胺吡啶‑1‑亚甲基）‑7‑氨基‑头孢烷酸的制备；2）D‑磺苯乙酰氯的制备；3）D‑头孢磺烷酸的制备；4）头孢磺啶钠的制备。本发明解决现有的制备方法中存在成本高，安全性不足，得产低的技术缺陷，该方法用硅试剂法制备头孢磺啶钠化合物，消旋体可控，安全性较高，收益率较高且质量更好，起始原料易得，各步反应条件温和，设备要求低，所用溶剂单一，便于回收利用，能达到环保要求，适于规模化的工业生产。
• US7790905B2
  申请人：——

  公开号：US7790905B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• US7927613B2
  申请人：——

  公开号：US7927613B2

  公开（公告）日：2011-04-19