1-benzyloxy-4-(5-bromopentoxy)benzene | 87477-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-benzyloxy-4-(5-bromopentoxy)benzene
• 英文别名: Benzene, 1-[(5-bromopentyl)oxy]-4-(phenylmethoxy)-；1-(5-bromopentoxy)-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 87477-67-6
• 化学式: C₁₈H₂₁BrO₂
• 分子量: 349.268
• InChiKey: HJQNLFKDLLAPBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-4-(5-bromopentoxy)benzene 、 咪唑 生成 1-{5-[4-(Benzyloxy)phenoxy]pentyl}-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  MATSUMOTO, ATSUSI;KODZIMA, ATSUO;OXATA, ISAO;SATO, NOBORU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 4-苄氧基苯酚 在 crude product 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以to give 1-benzyloxy-4-(5-bromopentoxy)benzene as an oil (88.9% pure by gas chromatography)的产率得到1-benzyloxy-4-(5-bromopentoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted (10H-phenothiazin-10-L)-propyl-1-piperazines

  摘要：

  本文描述了公式I的(10H-苯并噻唑-10-基)丙基-1-哌嗪衍生物，其中R1，R2，R3，A，X，m，n和s如下所述。 公式I的化合物包含通过醚键结合到不同酚基的哌嗪基团，可用作口服长效抗精神病药物。

  公开号：

  US04471116A1

文献信息

• Substituierte (10H-Phenothiazin-10-yl)propyl-1-piperazin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0100033A1

  公开（公告）日：1984-02-08

  Die substituierten (10H-Phenothiazin-10-yl)propyl-1-piperazine der Formel worin R1 Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkylthio, Alkoxy, Trihalomethyl oder die Gruppe -SO2NR2R3, X Sauerstoff oder Schwefel, m eine Zahl von 2-6, n und s unabhängig voneinander die Zahl 0 oder 1, A Alkylen und, falls X Sauerstoff bedeutet, auch 2-Hydroxytrimethylen und R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Alkyl oder zusammen mit dem Stickstoffatom einen 5-, 6- oder 7gliedrigen unsubstituierten oder substituierten heterocyclischen Ring bedeuten, die Enantiomeren solcher Verbindungen, worin A 2-Hydroxytrimethylen bedeutet, und die pharmazeutisch verwendbaren Säureadditionssalze davon besitzen langanhaltende neuroleptische Wirkung und können demnach als langwirksame Antipsychotika, insbesondere in der Behandlung von Schizophrenie verwendet werden. Sie können durch Umsetzen eines 1-[3-(10H-Phenothiazin-10-yl)propyll-4-haloalkylpiperazins mit einem entsprechenden substituierten Phenol hergestellt werden.

  式中的取代(10H-吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪类 其中 R1为氢、卤素、烷基、烷硫基、烷氧基、三卤甲基或基团-SO2NR2R3，X为氧或硫，m为2-6的数字，n和s各自独立地为0或1，A为亚烷基，如果X为氧，则为2-羟基三亚甲基，R2和R3各自独立地为氢或烷基或与氮原子一起为5、6或7元未取代或取代的杂环、 这类化合物的对映体（其中 A 为 2-羟基三亚甲基）及其药学上可接受的酸加成盐具有长效神经抑制活性，因此可用作长效抗精神病药，尤其是用于治疗精神分裂症。它们可以通过 1-[3-(10H-吩噻嗪-10-基)丙基-4-卤代烷基哌嗪]与相应的取代苯酚反应制备。
• N-ARYLOXY(THIO)ALKYL-AZACYCLOALKANES USEFUL AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0637303A1

  公开（公告）日：1995-02-08
• QUINOLIZIDINES WITH CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0710237A1

  公开（公告）日：1996-05-08
• US4471116A
  申请人：——

  公开号：US4471116A

  公开（公告）日：1984-09-11
• [EN] N-ARYLOXY(THIO)ALKYL-AZACYCLOALKANES USEFUL AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] N-ARYLOXY(THIO)ALKYL-AZACYCLOALCANES UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1993022302A1

  公开（公告）日：1993-11-11

  (EN) Use of compounds of formula (I), in which n is 3 to 8; q is 5 to 11; R1 represents C1-6alkyl or C1-6alkoxy; s is zero, 1 or 2; X represents oxygen or sulphur; and Ar represents phenyl optionally substituted by 1-3 substituents selected from halo, C1-8alkyl, C1-8alkoxy, C1-2alkylenedioxy, trifluoromethyl, trifluoromethyloxy, or a group Ph-(CH2)m-Y-(CH2)p-where Ph is optionally substituted phenyl, m and p are independently 0 to 4 and Y is a bond, O, S, or CH=CH, provided that m + p is not greater than 4, or Ar is an optionally substituted tricyclic heteroaryl group (a) in which Y1 is Y(CH2)x where x is 0 or 1 and Y is O, S or NR where R is hydrogen or C1-4alkyl, Z is (CH2)r or -CH=CH-, r is 0, 1 or 2 or Ar is the corresponding tricyclic dehydro ring system, and their pharmaceutically acceptable salts for the manufacture of medicaments for the treatment of conditions where a calcium channel antagonist is indicated. Novel compounds of formula (I), processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them are also described.(FR) L'invention concerne l'utilisation de composés de la formule (I) dans laquelle n est compris entre 3 et 8; q est compris entre 5 et 11; R1 représente un alkyleC1-C6 ou un alcoxyC1-C6; s est égal à zéro, 1 ou 2; X représente un oxygène ou un soufre; et Ar représente un phényle, le cas échéant substitué par 1-3 substituants choisis parmi halo, alkyleC1-C8, alcoxyC1-C8, alkylènedioxyC1-C2, trifluorométhyle, trifluorométhyloxy, ou un groupe Ph-(CH2)m-Y-(CH2)p-, où Ph représente un phényle le cas échéant substitué, m et p sont indépendamment compris entre 0 et 4 et Y représente une liaison, O, S ou CH=CH, une condition à satisfaire étant que m + p ne soit pas supérieur à 4, Ar peut également représenter le groupe hétéroaryle tricyclique (a) suivant, le cas échéant substitué dans lequel Y1 représente Y(CH2)x, où x est égal à 0 ou 1 et Y représente O, S ou NR, où R représente un hydrogène ou un alkyleC1-C4, Z représente (CH2)r ou -CH=CH-, r est égal à 0, 1 ou 2. Ar peut encore représenter un système de cycles tricyclique déshydro correspondant. L'invention concerne également les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique. Ces composés et les sels en question sont utilisés dans la production de médicaments pour le traitement d'états où il y a lieu d'administrer un antagoniste des canaux calciques. En outre, l'invention concerne de nouveaux composés de la formule (I), leurs procédés de préparation et des compositions pharmaceutiques les contenant.