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5-Amino-2-(α-hydroxy-p-fluorobenzyl)benzimidazole | 108281-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Amino-2-(α-hydroxy-p-fluorobenzyl)benzimidazole
英文别名
(6-amino-1H-benzimidazol-2-yl)-(4-fluorophenyl)methanol
5-Amino-2-(α-hydroxy-p-fluorobenzyl)benzimidazole化学式
CAS
108281-71-6
化学式
C14H12FN3O
mdl
——
分子量
257.267
InChiKey
SZIYOYAXSIZGNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Amino-2-(α-hydroxy-p-fluorobenzyl)benzimidazole氯甲酸甲酯potassium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以7.5%的产率得到Methyl 2-(α-Methoxy-p-fluorobenzyl)benzimidazole-5-carbamate
    参考文献:
    名称:
    合成2-取代的苯并咪唑-5-氨基甲酸酯类化合物作为潜在的抗丝虫剂
    摘要:
    由2-苄基-5-硝基苯并咪唑(5)和2-对氟苄基-5-硝基苯并咪唑(6)已经制备了许多2,5-二取代的苯并咪唑,并被评价为潜在的抗孝顺剂。在这项研究中制备的化合物均未显示出任何显着的抗丝活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230430
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基邻苯二胺 chromium(VI) oxide盐酸氢气 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 34.0h, 生成 5-Amino-2-(α-hydroxy-p-fluorobenzyl)benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    合成2-取代的苯并咪唑-5-氨基甲酸酯类化合物作为潜在的抗丝虫剂
    摘要:
    由2-苄基-5-硝基苯并咪唑(5)和2-对氟苄基-5-硝基苯并咪唑(6)已经制备了许多2,5-二取代的苯并咪唑,并被评价为潜在的抗孝顺剂。在这项研究中制备的化合物均未显示出任何显着的抗丝活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230430
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文献信息

  • Synthesis of 2-substituted benzimidazole-5-carbamates as potential antifilarial agents
    作者:Siya Ram、Dean S. Wise、LeRoy B. Townsend
    DOI:10.1002/jhet.5570230430
    日期:1986.7
    A number of 2,5-disubstituted benzimidazoles have been prepared from 2-benzyl-5-nitrobenzimidazole (5) and 2-p-fluorobenzyl-5-nitrobenzimidazole (6), and evaluated as potential antifilarial agents. None of the compounds prepared in this study have demonstrated any significant antifilarial activity.
    由2-苄基-5-硝基苯并咪唑(5)和2-对氟苄基-5-硝基苯并咪唑(6)已经制备了许多2,5-二取代的苯并咪唑,并被评价为潜在的抗孝顺剂。在这项研究中制备的化合物均未显示出任何显着的抗丝活性。
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