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2-(4-Benzyloxyphenoxy)-1-(2-pyridyl)ethanol | 125102-90-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-Benzyloxyphenoxy)-1-(2-pyridyl)ethanol
英文别名
2-(4-Phenylmethoxyphenoxy)-1-pyridin-2-ylethanol
2-(4-Benzyloxyphenoxy)-1-(2-pyridyl)ethanol化学式
CAS
125102-90-1
化学式
C20H19NO3
mdl
——
分子量
321.376
InChiKey
INAIDEXYAAGFGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Benzyloxyphenoxy)-1-(2-pyridyl)ethanolplatinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    2-芳氧基-和2-芳基烷氧基-1-(2-哌啶基)乙醇的合成
    摘要:
    报道了一系列2-芳氧基-和2-芳基烷氧基-1-(2-哌啶基)乙醇的非对映体对的制备和分离。通过亚硫酰氯的N-乙酰基衍生物的亚硫酰氯处理和碱水解,将赤型氨基醇转化为苏式异构体。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260331
  • 作为产物:
    描述:
    2-oxiranylpyridine4-苄氧基苯酚 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以57%的产率得到2-(4-Benzyloxyphenoxy)-1-(2-pyridyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    2-芳氧基-和2-芳基烷氧基-1-(2-哌啶基)乙醇的合成
    摘要:
    报道了一系列2-芳氧基-和2-芳基烷氧基-1-(2-哌啶基)乙醇的非对映体对的制备和分离。通过亚硫酰氯的N-乙酰基衍生物的亚硫酰氯处理和碱水解,将赤型氨基醇转化为苏式异构体。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260331
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文献信息

  • MAULEON, DAVID;PUJOL, M. DOLORS;MINGUILLON, CRISTINA;MIQUEL, JAUME, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 693-699
    作者:MAULEON, DAVID、PUJOL, M. DOLORS、MINGUILLON, CRISTINA、MIQUEL, JAUME
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheis of 2-aryloxy- and 2-arylalkoxy-1-(2-piperidyl)ethanols
    作者:David Mauleón、M. Dolors Pujol、Cristina Minguillón、Jaume Miquel
    DOI:10.1002/jhet.5570260331
    日期:1989.5
    The preparation and separation of diastereomeric pairs of a series of 2-aryloxy- and 2-arylalkoxy-1-(2-piperidyl)ethanols is reported. The erythro aminoalcohols were converted into threo isomers by thionyl chloride treatment of their N-acetyl derivatives and alkaline hydrolysis.
    报道了一系列2-芳氧基-和2-芳基烷氧基-1-(2-哌啶基)乙醇的非对映体对的制备和分离。通过亚硫酰氯的N-乙酰基衍生物的亚硫酰氯处理和碱水解,将赤型氨基醇转化为苏式异构体。
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