6-[(4,4-difluoro-1-piperidinyl)sulfonyl]-1-[1-(trifluoroacetyl)-4-piperidinyl]-1H-indole | 1111184-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-[(4,4-difluoro-1-piperidinyl)sulfonyl]-1-[1-(trifluoroacetyl)-4-piperidinyl]-1H-indole
• 英文别名: 1-[4-[6-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)sulfonylindol-1-yl]piperidin-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone；1-[4-[6-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)sulfonylindol-1-yl]piperidin-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 1111184-12-3
• 化学式: C₂₀H₂₂F₅N₃O₃S
• 分子量: 479.471
• InChiKey: SKFZJMLYVNJZRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(4,4-difluoro-1-piperidinyl)sulfonyl]-1-[1-(trifluoroacetyl)-4-piperidinyl]-1H-indole 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到6-[(4,4-difluoro-1-piperidinyl)sulfonyl]-1-(4-piperidinyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-PIPERIDINYL-6-PIPERIDINYLSULFONYLINDOLES AS 5-HT (2B) RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] 1-PIPERIDINYL-6-PIPERIDINYLSULFONYLINDOLES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT (2B)

  摘要：

  本发明涉及新型吲哚衍生物，其结合到5-HT2B受体并能够干扰5-羟色胺（5-HT）在5-HT2B受体上的作用；其制备过程；包含它们的制药组合物；以及在治疗中使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2009016225A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[(4,4-difluoro-1-piperidinyl)sulfonyl]-1-[1-(trifluoroacetyl)-4-piperidinyl]-2,3-dihydro-1H-indole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到6-[(4,4-difluoro-1-piperidinyl)sulfonyl]-1-[1-(trifluoroacetyl)-4-piperidinyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-PIPERIDINYL-6-PIPERIDINYLSULFONYLINDOLES AS 5-HT (2B) RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] 1-PIPERIDINYL-6-PIPERIDINYLSULFONYLINDOLES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT (2B)

  摘要：

  本发明涉及新型吲哚衍生物，其结合到5-HT2B受体并能够干扰5-羟色胺（5-HT）在5-HT2B受体上的作用；其制备过程；包含它们的制药组合物；以及在治疗中使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2009016225A1

文献信息

• [EN] 1-PIPERIDINYL-6-PIPERIDINYLSULFONYLINDOLES AS 5-HT (2B) RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 1-PIPERIDINYL-6-PIPERIDINYLSULFONYLINDOLES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT (2B)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009016225A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to novel indole derivatives which bind to the 5-HT2B receptor and are capable of interfering with the effects of 5-hydroxytryptamine (5-HT) at the 5-HT2B receptor; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to the use of such compounds in therapy.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，其结合到5-HT2B受体并能够干扰5-羟色胺（5-HT）在5-HT2B受体上的作用；其制备过程；包含它们的制药组合物；以及在治疗中使用这些化合物的用途。