Methyl 2-(3,3-dimethyl-5-nitro-2-oxoindol-1-yl)propanoate | 925220-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(3,3-dimethyl-5-nitro-2-oxoindol-1-yl)propanoate
• 英文别名: methyl 2-(3,3-dimethyl-5-nitro-2-oxoindol-1-yl)propanoate
• CAS: 925220-81-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₅
• 分子量: 292.291
• InChiKey: VDEMODZDROGBGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(3,3-dimethyl-5-nitro-2-oxoindol-1-yl)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到Methyl 2-(5-amino-3,3-dimethyl-2-oxoindol-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。

  公开号：

  US20070037791A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸甲酯 、 1,3-二氢-3,3-二甲基-5-硝基-2H-吲哚-2-酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到Methyl 2-(3,3-dimethyl-5-nitro-2-oxoindol-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。

  公开号：

  US20070037791A1

文献信息

• US7749994B2
  申请人：——

  公开号：US7749994B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• Pentacyclic kinase inhibitors
  申请人：Rawson E. Thomas

  公开号：US20070037791A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R 1 , R 2 , R 3 and m are defined herein.

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。