benzyl (R)-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)carbamate | 1428475-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (R)-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-2-(cyclohexen-1-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 1428475-60-8
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₃
• 分子量: 365.472
• InChiKey: PSSGQKITBVXAON-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (R)-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[2-(二甲基氨基)-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇
  参考文献：
  名称：

  使用有机催化剂不对称合成（-）-文拉法辛

  摘要：

  通过使用有机催化迈克尔加成，区域选择性脱水和选择性环氧化物开环的统一策略，已经实现了使用有机催化剂的不对称合成（-）-文拉法辛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.029
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-β-硝基苯乙烯 在 N¹,N¹-dimethyl-N²-(((S)-pyrrolidin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 对甲苯磺酸一水合物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 benzyl (R)-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用有机催化剂不对称合成（-）-文拉法辛

  摘要：

  通过使用有机催化迈克尔加成，区域选择性脱水和选择性环氧化物开环的统一策略，已经实现了使用有机催化剂的不对称合成（-）-文拉法辛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.029

文献信息

• [EN] ASYMMETRIC SYNTHESIS OF (-)-VENLAFAXINE USING ORGANOCATALYST<br/>[FR] SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE DE LA (-)-VENLAFAXINE AU MOYEN D'UN ORGANOCATALYSEUR
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014016852A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The patent discloses an asymmetric synthesis of (-)-venlafaxine using an organocatalyst via a unified strategy employing organcatalytic Michael addition, regio-selective dehydration and selective epoxide ring opening.

  该专利披露了使用有机催化剂通过统一策略进行的(-)-文拉法辛的不对称合成，包括有机催化的迈克尔加成、区域选择性脱水和选择性环氧环开放。
• ASYMMETRIC SYNTHESIS OF (-)-VENLAFAXINE USING ORGANOCATALYST
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150175524A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The patent discloses an asymmetric synthesis of (−)-venlafaxine using an organocatalyst via a unified strategy employing organcatalytic Michael addition, regio-selective dehydration and selective epoxide ring opening.

  该专利揭示了一种使用有机催化剂通过统一策略进行的不对称合成(−)-文拉法辛，该策略采用有机催化的Michael加成，区域选择性脱水和选择性环氧环开启。
• US9409855B2
  申请人：——

  公开号：US9409855B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• Asymmetric total synthesis of (−)-venlafaxine using an organocatalyst
  作者：Subhash P. Chavan、Sumanta Garai、Kailash P. Pawar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.029

  日期：2013.4

  An asymmetric total synthesis of (−)-venlafaxine using an organocatalyst has been achieved via a unified strategy employing organcatalytic Michael addition, regio-selective dehydration and selective epoxide ring opening.

  通过使用有机催化迈克尔加成，区域选择性脱水和选择性环氧化物开环的统一策略，已经实现了使用有机催化剂的不对称合成（-）-文拉法辛。