2-[(Acetylthio)methyl]-4-methylpentanoyl chloride | 76789-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(Acetylthio)methyl]-4-methylpentanoyl chloride
• 英文别名: S-(2-carbonochloridoyl-4-methylpentyl) ethanethioate
• CAS: 76789-50-9
• 化学式: C₉H₁₅ClO₂S
• 分子量: 222.736
• InChiKey: LDGPJUMFNAUOPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Acetylthio)methyl]-4-methylpentanoyl chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Sodium;4-[[4-methyl-2-(sulfanylmethyl)pentanoyl]amino]benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一类新的含有C端磺基的脑啡肽酶抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列新的磺酸，并测试了它们对脑啡肽酶的抑制活性。其中，最有效的是N-（2-苄基-3-巯基丙酰基）偏苯甲酸10i，IC50值为0.27 nM。几种其他类似物（10a，b，j，n，o，gg，hh）显示出与C端含脑啡肽酶的C末端抑制剂硫柳芬（IC50 = 2.6 nM）相当或更高的抑制活性。因此，发现含有C端磺基而不是C端羧基的化合物显示出对脑啡肽酶的抑制作用显着高水平。还通过苯基苯醌扭曲试验评价了10b，（S）-10b和（R）-10b的镇痛活性。

  DOI：

  10.1021/jm00081a024
• 作为产物：
  描述：

  2-[(acetylthio)methyl]-4-methylpentanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[(Acetylthio)methyl]-4-methylpentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一类新的含有C端磺基的脑啡肽酶抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列新的磺酸，并测试了它们对脑啡肽酶的抑制活性。其中，最有效的是N-（2-苄基-3-巯基丙酰基）偏苯甲酸10i，IC50值为0.27 nM。几种其他类似物（10a，b，j，n，o，gg，hh）显示出与C端含脑啡肽酶的C末端抑制剂硫柳芬（IC50 = 2.6 nM）相当或更高的抑制活性。因此，发现含有C端磺基而不是C端羧基的化合物显示出对脑啡肽酶的抑制作用显着高水平。还通过苯基苯醌扭曲试验评价了10b，（S）-10b和（R）-10b的镇痛活性。

  DOI：

  10.1021/jm00081a024

文献信息

• Enkephalinase inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04474795A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  The degradation of enkephalins in a mammalian host is inhibited by administration of an enkephalinase enzyme inhibitor of the formula ##STR1##

  在哺乳动物宿主中，通过给予一种公式为##STR1##的脑啡肽酶抑制剂来抑制脑啡肽的降解。
• Inhibitors of mammalian collagenase
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04235885A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  Mammalian collagenase is inhibited by compounds having the formula ##STR1## and salts thereof, wherein R.sub.1 is hydrogen or alkanoyl of 2 to 10 carbon atoms; R.sub.2 is hydroxy, amino, or ##STR2## R.sub.3 is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, ##STR3## R.sub.4 is hydroxy, amino, arginine, leucine, glutamine, alanine or glycine; and m is 0 or an integer of 1 to 9.

  哺乳动物胶原酶被具有以下结构式##STR1##及其盐所抑制，其中R.sub.1是氢或2到10个碳原子的烷酰基；R.sub.2是羟基、氨基或##STR2##；R.sub.3是氢、1到4个碳原子的烷基、##STR3##；R.sub.4是羟基、氨基、精氨酸、亮氨酸、谷氨酰胺、丙氨酸或甘氨酸；m为0或1到9的整数。
• DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：CHOI Seok-Ki

  公开号：US20100022599A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Z, X, R 3 , and R 5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中：Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用这类化合物的方法；以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。
• Aminobenzoic and aminocyclohexane-carboylic acid compounds, compositions, and their method of use
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0361365A1

  公开（公告）日：1990-04-04

  Compounds of the formula wherein X is inhibit the action of neutral endopeptidase. As a result, such compounds produce diuresis, natriuresis, and lower blood pressure as well as being useful in the treatment of congestive heart failure, relieving pain, and diarrhea when administered to a mammalian host.

  其中X的化合物抑制中性内肽酶的作用。因此，这些化合物产生利尿、排钠和降低血压的效果，同时在治疗充血性心力衰竭、缓解疼痛和腹泻时对哺乳动物宿主有用。
• Inhibitors of neutral endopeptidase
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05496805A1

  公开（公告）日：1996-03-05

  Diuresis, natriuresis, and the lowering of blood pressure are produced in a host by administering one or more neutral endopeptidase inhibitors. An additional blood pressure lowering agent such as an angiotensin converting enzyme inhibitor can be administered along with the neutral endopeptidase inhibitor.

  通过给予一个或多个中性内肽酶抑制剂，可以在宿主体内产生利尿、钠利尿和降低血压的作用。可以同时给予血压降低剂，如血管紧张素转化酶抑制剂和中性内肽酶抑制剂。