indium(I) triflate | 675617-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: indium(I) triflate
• 英文别名: indium triflate；indium trifluoromethanesulfonate；indium(I) trifluoromethanesulfonate；indium(I) trifluorometanesulfonate；Indiumtriflat；InOTf
• CAS: 675617-71-7
• 化学式: CF₃O₃S*In
• 分子量: 263.89
• InChiKey: GNMBTYXUSWEHRY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indium(I) triflate 、 N,N’-双(2,6-二异丙基苯基)乙烷二亚胺 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到InOTf·^DippDAB^H
  参考文献：
  名称：

  非纯配体对低氧化态铟配合物的影响

  摘要：

  试图将中性配体配位到低氧化态铟中心的尝试通常会受到产生元素铟和较高氧化态物质的歧化途径的阻碍。相反，我们发现，盐InOTf（OTf =三氟甲磺酸盐）与α-二亚胺配体的反应生成了深色且无分解迹象的化合物。InOTf的X射线结构分析⋅的Mes DAB我（的Mes DAB我= Ñ，Ñ -dimesityl -2,3-二甲基diazabutadiene; 1）揭示了一种在铟中心具有金字塔配位环境的离散分子化合物，与铟和中性二氮杂丁二烯螯合配体上存在立体化学活性的孤对电子一致。使用电子富以下的Mes DAB ħ配体（的Mes DAB ħ = Ñ，Ñ -dimesityl-diazabutadiene）滋生显着不同的反应性，并产生金属聚合物（InOTf ⋅的Mes DAB ħ）∞（2）通过C连接 Ç而在在债券中。反应性的差异通过循环伏安法和DFT研究得到了合理化，这些研究表明从In I到Mes DAB

  DOI：

  10.1002/chem.201301881
• 作为产物：
  描述：

  indium chloride 、 三氟甲磺酸 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到indium(I) triflate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲烷磺酸铟（I）和其他可溶性盐，用于单价铟化学反应。

  摘要：

  本文中，我们报告了一系列异常可溶的铟（i）盐的合成，结构和初步反应性研究，这些盐是铟（i）卤化物试剂的改进替代品。

  DOI：

  10.1039/b312983g
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 在 indium(I) triflate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-methyl-4-phenylpent-1ene
  参考文献：
  名称：

  Indium(i)-catalyzed alkyl–allyl coupling between ethers and an allylborane

  摘要：

  开发了一种高效的方法，用于通过三氟甲磺酸铟（I）催化的乙醚与9-BBN衍生烯丙基硼烷之间的烷基-烯丙基交联偶联反应。实验证明，烯丙基硼烷对于以高产率获得所需产物至关重要。该反应表现出良好的底物范围，包括对多种官能团的高容忍度。

  DOI：

  10.1039/c0cc03673k

文献信息

• Group 13 Heavier Carbene Analogues Stabilized by the Bulky Bis(4-benzhydryl-benzoxazol-2-yl)methanide Ligand
  作者：Johannes Kretsch、Anne Kreyenschmidt、Timo Schillmöller、Christian Sindlinger、Regine Herbst-Irmer、Dietmar Stalke

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00617

  日期：2021.5.17

  On the basis of the bulky bis(4-benzhydryl-benzoxazyl-2-yl)methane ligand (4-BzhH2Box2CH2), neutral monovalent group 13 complexes [M13(4-BzhH2Box2CH)] [M13 = Tl (1), In (2), or Ga (3)] have been synthesized by salt metathesis reaction of the corresponding potassium or sodium precursor and TlOTf, InOTf, or “GaI”. The diiodido gallium species [GaI2(4-BzhH2Box2CH)] (3a) was realized as a byproduct once

  在庞大的双（4-苯甲酰基-苯并恶唑基-2-基）甲烷配体（4-BzhH2方框2 CH 2）的基础上，中性单价13族配合物[M 13（4-BzhH2方框2 CH）] [M 13通过相应的钾或钠前体与TlOTf，InOTf或“ GaI”的盐复分解反应合成了= Tl（1），In（2）或Ga（3）]。一旦合成3，二碘镓镓物种[GaI 2（4-BzhH2 Box 2 CH）]（3a）被实现为副产物。在较高温度下进行。[AlI 2（4-BzhH2 Box 2 CH）]（6）作为铝（I）同源物的潜在前体的合成是通过两种替代的合成途径完成的。在那些程序之一中，通过用AlMe 3溶液去质子化，以高收率合成了[AlMe 2（4-BzhH2 Box 2 CH）]（4）。随后，使用1当量的I 2将4转化为单碘化物种[AlMeI（4-BzhH2 Box 2 CH 2）]（5）或6通过与2当量的碘化我2在70℃下4天。或者，可以通过碘化1当量的I
• Harnessing Low-Valent Metal Centers through Non-Bonding Orbital Interactions
  作者：Titel Jurca、Ilia Korobkov、Glenn P. A. Yap、Serge I. Gorelsky、Darrin S. Richeson

  DOI：10.1021/ic1016438

  日期：2010.11.15

  The synthesis, characterization, and computational analysis of a series of low-valent, In(I) complexes bearing the bis(imino)pyridine scaffold, Ar′N═CPh}2(NC5H3), is reported. A stepwise steric reduction of the aryl groups on the imine substituents around the coordination site, (Ar′ = 2,5-tBu2C6H3, 2,6-iPr2C6H3, 2,6-(CH3CH2)2C6H3) is explored through the spectroscopic and crystallographic examination

  报道了一系列带有双（亚氨基）吡啶骨架Ar'N═CPh} 2（NC 5 H 3）的低价In（I）配合物的合成，表征和计算分析。芳基的周围的配位点，（AR'= 2,5-亚胺取代基A逐步减少空间位阻吨卜2 ç 6 ħ 3，2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，2,6-（通过络合物[Ar'N═CPh}的光谱和晶体学检查来探索CH 3 CH 2）2 C 6 H 3）2（NC 5 H ^ 3）]在+（OTF）- （1 - 3）。化合物1 - 3显示长在-N和In-光学传递函数的距离指示只有弱或无协调。Ar'= 2,6-（CH 3）2 C 6 H 3的配体的应用产生了In（III）双（亚氨基）吡啶配合物，[2,6-Me 2 C 6 H 3 NhCPh } 2（NC 5 H 3）] In（OTf）2 Cl 4具有配体，氯和三氟甲磺酸酯基团。In阳离子与配体之间相互作用的计算分析（轨道数，键序和能量分解分析
• Synthesis and structure of an indium(I) “crown sandwich”
  作者：Benjamin F.T. Cooper、Charles L.B. Macdonald

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.10.040

  日期：2008.4

  The treatment of the soluble reagent indium(I) trifluoromethanesulfonate, InOTf, with the crown ether 15-crown-5 generates the salt [In(15-crown-5)2][OTf] regardless of the stoichiometry employed. The toluene-soluble salt has been characterized by single-crystal X-ray diffraction and features a cation that may be described as containing an InI center that is “sandwiched” by the two crown ethers.

  不论采用何种化学计量，用冠醚15-crown-5处理可溶性试剂三氟甲烷磺酸铟（I）InOTf都会生成盐[In（15-crown-5）2 ] [OTf]。甲苯可溶盐的特征在于单晶X射线衍射，其特征是阳离子可以描述为包含被两个冠醚“夹在中间”的In I中心。
• Synthese und Struktur des tetrameren Tris(trimethylsilyl)silylindium(I) und neuer silylsubstituierter Indiumverbindungen
  作者：Martina Bühler、Gerald Linti

  DOI：10.1002/zaac.200600212

  日期：2006.11

  Synthesis and Structure of Tetrameric Tris(trimethylsilyl)indium(I) and of New Silyl substituted Indium Compounds The reaction of InCp* with [LiSi(SiMe3)3·3thf] yielded in the first silylsubstituted tetrahedrane of indium [In4Si(SiMe3)3}4] (1). It crystallizes together with [InSi(SiMe3)3}3] (2) in dark green crystals. Colourless crystals of [Li(OH)(OSiMe3)InSi(SiMe3)3}2]2 (3) were isolated as a

  四聚三（三甲基甲硅烷基）铟（I）和新的甲硅烷基取代的铟化合物的合成和结构 InCp* 与 [LiSi(SiMe3)3·3thf] 的反应在第一个甲硅烷基取代的铟四面体 [In4Si(SiMe3) 3}4] (1). 它与 [InSi(SiMe3)3}3] (2) 一起结晶为深绿色晶体。[Li(OH)(OSiMe3)InSi(SiMe3)3}2]2 (3) 的无色晶体作为该反应的副产物被分离出来。它的结构核心是由 In-、Li- 和 O-原子组成的三个连接的四元环。从[InOSO2CF3]与[LiSi(SiMe3)3·3thf]的反应中分离出[InSi(SiMe3)3}2OSO2CF3·thf](4)的无色晶体。InCp* 与 [LiSiMe(SiMe3)2·3thf] 反应形成橙色单茚满 [InSiMe(SiMe3)2}3] (5)。1 - 4 的特点是通过 X 射线晶体结构分析。
• Alternative syntheses of univalent indium salts including a direct route from indium metal
  作者：Benjamin F. T. Cooper、Charles L. B. Macdonald

  DOI：10.1039/c0nj00036a

  日期：——

  trifluoromethanesulfonic acid (HOTf) provides an efficient route to the known salt [In([18]crown-6)][OTf] in excellent yield. The analogous reaction employing trifluoroacetic acid (HTFA) allows for the isolation of [In([18]crown-6)][TFA], a monovalent indium complex for which the uncrowned salt is not stable at ambient conditions. The direct treatment of indium metal with HOTf, either in the presence or absence

  的质子分解 铟（I） 使用[18] crown-6聚醚的试剂预处理 三氟甲磺酸 （热点）提供了一条通往已知途径的有效途径 盐[In（[18] crown-6）] [OTf]产量高。应用类似的反应三氟乙酸 （高温超导）允许隔离 [In（[18] crown-6）] [TFA]一价 铟 复杂的，无冕的 盐在环境条件下不稳定。直接治疗铟金属 和 热点，无论是否存在 [18]皇冠6，提供了单价的高产合成方法 铟 不需要使用预先存在的盐 铟（I） 试剂。