dichloroacetoxy-acetyl chloride | 17701-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dichloroacetoxy-acetyl chloride
• 英文别名: Dichloracetylglykolsaeurechlorid；Dichloroacetoxyacetyl chloride；(2-chloro-2-oxoethyl) 2,2-dichloroacetate
• CAS: 17701-53-0
• 化学式: C₄H₃Cl₃O₃
• 分子量: 205.425
• InChiKey: TVMGMPNVRBCYNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloroacetoxy-acetyl chloride 、 7-氨基头孢烷酸 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(2-hydroxy-acetylamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  半合成头孢菌素。7-mandelamido-3-cephem-4-羧酸的合成及其构效关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00247a008

文献信息

• N-substituted haloacyloxyacetamides herbicidal antidotes
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04303792A1

  公开（公告）日：1981-12-01

  N-substituted haloacyloxyacetamide compounds having the following formula: ##STR1## in which R.sub.1 is selected from the group consisting of chlorine and bromomethyl; R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine and bromine; R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, 1-4 carbon alkyl, 2-10 carbon alkenyl, and methylene malononitrile; R.sub.4 is selected from the group consisting of 1-10 carbon alkyl, 2-10 carbon alkenyl, 2-10 carbon alkynyl, and substituted phenyl wherein said substituents are chloro or 1-6 chloro alkyl; or R.sub.3 and R.sub.4 together with the nitrogen atom to which they are attached are selected from the group consisting of 4-10 carbon alkylene ring and 4-10 carbon alkyl substituted oxazolidine ring; provided that when R.sub.1 and R.sub.2 are chlorine, then R.sub.3 and R.sub.4 are other than allyl. The compounds are useful as herbicidal antidotes for protection of crops from thiocarbamate herbicidal injury.

  具有以下式子的N-取代卤代乙酰氧基乙酰胺化合物：##STR1## 其中R.sub.1选自氯和溴甲基的群体；R.sub.2选自氢，氯和溴的群体；R.sub.3选自氢，1-4碳基烷基，2-10碳基烯基和亚甲基丙烯腈的群体；R.sub.4选自1-10碳基烷基，2-10碳基烯基，2-10碳基炔基和取代苯基，其中所述取代基为氯或1-6氯基烷基；或R.sub.3和R.sub.4与它们连接的氮原子一起选自4-10碳基烷环和4-10碳基烷基取代的噁唑烷环的群体；前提是当R.sub.1和R.sub.2为氯时，R.sub.3和R.sub.4不是丙烯基。这些化合物可用作除草剂解毒剂，用于保护农作物免受硫代氨基甲酸酯除草剂的伤害。
• US4303792A
  申请人：——

  公开号：US4303792A

  公开（公告）日：1981-12-01
• Semisynthetic cephalosporins. Synthesis and structure-activity relations of 7-mandelamido-3-cephem-4-carboxylic acids
  作者：J. R. E. Hoover、G. L. Dunn、D. R. Jakas、L. L. Lam、J. J. Taggart、J. R. Guarini、L. Phillips

  DOI：10.1021/jm00247a008

  日期：1974.1