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Ph3Sn(indole-3-propionic acid(-H)) | 7552-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ph3Sn(indole-3-propionic acid(-H))
英文别名
triphenyltin 3-(indol-3-yl)propanoate;Triphenylstannyl 3-(1h-indol-3-yl)propanoate;triphenylstannyl 3-(1H-indol-3-yl)propanoate
Ph<sub>3</sub>Sn(indole-3-propionic acid(-H))化学式
CAS
7552-15-0
化学式
C29H25NO2Sn
mdl
——
分子量
538.233
InChiKey
POQVGFXLFQTSQW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.05
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    55.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-吲哚丙酸三苯基氢氧化锡乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到Ph3Sn(indole-3-propionic acid(-H))
    参考文献:
    名称:
    Indole-3-Butyric Acid 和 Indole-3-Propionic Acid 的有机锡 (IV) 配合物的合成、表征、热和抗菌研究
    摘要:
    摘要 已合成了六种 Me2SnL2、Bu2SnL2 和 Ph3SnL 型有机锡 (IV) 配合物 [其中 L = 吲哚-3-丁酸(1、2 和 3)或吲哚-3-丙酸(4、5 和 6)]通过相应的二有机锡(IV)氧化物和三苯基锡(IV)氢氧化物与相应的吲哚-3-丁酸(IBH)或吲哚-3-丙酸(IPH)以1:2/1的所需摩尔比反应: 1. 所有化合物均已通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR 和 119Sn NMR 光谱表征。已在氮气氛下使用热重法 (TG) 技术对所有合成的复合物进行了热研究。化合物 Me2SnL2 和 Bu2SnL2 的热分解发生在两步中,而在化合物 Ph3SnL 中,它表现为三步分解并导致形成纯 SnO2。还使用最小抑制浓度 (MIC) 方法对三种革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和藤黄微球菌)和三种革兰氏阴性菌(大肠杆菌、铜绿假单胞菌和产气肠杆菌)以及所
    DOI:
    10.1080/10426507.2013.819871
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文献信息

  • Synthesis and characterization of triphenyltin esters of heteroaromatic carboxylic acids and the crystal structure of [Ph3SnO2CC5H4N·0.5H2O]∞
    作者:Han-Dong Yin、Chuan-Hua Wang、Qiu-Ju Xing
    DOI:10.1016/j.poly.2004.04.012
    日期:2004.6
    The reaction of triphenyltin hydroxide with 2-furanyl, 2-furanvingl, 2-(5-terbutyl) furanyl, 2-(5-benzoyl) furanyl, 2-pyridinyl, 4-pyridinyl, 3-indolyl, 3-indolmethyl, 3-indolethyl and 3-indolpropyl carboxylates in 1:1 stoichiometry yields triphenyltin esters of heteroaromatic carboxylic acids Ph3SnO2CR. All compounds are characterized by elemental analysis, IR and H-1 NMR. The crystal structure of the triphenyltin ester of 4-pyridinyl carboxylic acid (6) is determined by single crystal X-ray diffraction. In compound (6), the tin atom is rendered five-coordinate in a trigonal bipyramidal structure by coordinating with the 4-pyridinyl carboxlate group. The resulting structure is a linear polymer containing Sn-O bond lengths of 0.2160(5)-0.2166(5) nm and Sn-N bond lengths of 0.2512(6)-0.2612(6) nm. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis, Characterization, Thermal, and Antibacterial Studies of Organotin(Iv) Complexes of Indole-3-Butyric Acid and Indole-3-Propionic Acid
    作者:Asha Chilwal、Priti Malhotra、A. K. Narula
    DOI:10.1080/10426507.2013.819871
    日期:2014.1.1
    Abstract Six organotin(IV) complexes of type Me2SnL2, Bu2SnL2, and Ph3SnL [where L = indole-3-butyric acid (1, 2 and 3) or indole-3-propionic acid (4, 5 and 6)] have been synthesized by the reactions of the corresponding diorganotin(IV) oxide and triphenyltin(IV) hydroxide with respective indole-3-butyric acid (IBH) or indole-3-propionic acid (IPH) in the desired molar ratios of 1:2/1:1. All of the
    摘要 已合成了六种 Me2SnL2、Bu2SnL2 和 Ph3SnL 型有机锡 (IV) 配合物 [其中 L = 吲哚-3-丁酸(1、2 和 3)或吲哚-3-丙酸(4、5 和 6)]通过相应的二有机锡(IV)氧化物和三苯基锡(IV)氢氧化物与相应的吲哚-3-丁酸(IBH)或吲哚-3-丙酸(IPH)以1:2/1的所需摩尔比反应: 1. 所有化合物均已通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR 和 119Sn NMR 光谱表征。已在氮气氛下使用热重法 (TG) 技术对所有合成的复合物进行了热研究。化合物 Me2SnL2 和 Bu2SnL2 的热分解发生在两步中,而在化合物 Ph3SnL 中,它表现为三步分解并导致形成纯 SnO2。还使用最小抑制浓度 (MIC) 方法对三种革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和藤黄微球菌)和三种革兰氏阴性菌(大肠杆菌、铜绿假单胞菌和产气肠杆菌)以及所
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