tert-butyldimethylsilyl (phenylmethylene)azinate | 75174-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyldimethylsilyl (phenylmethylene)azinate
• 英文别名: N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylmethanimine oxide
• CAS: 75174-08-2；133683-75-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂Si
• 分子量: 251.401
• InChiKey: ULVWVKPHNMFDTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基甲酸甲酯 、 tert-butyldimethylsilyl (phenylmethylene)azinate 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到methyl 3-phenyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硝酸甲硅烷基酯和腈的金属催化合成功能化1,2,4-恶二唑

  摘要：

  描述了金属催化的甲硅烷基磺酸盐和腈的环加成反应，生成1,2,4-恶二唑。三氟甲磺酸银（I）（AgOTf）和三氟甲磺酸（III）[Yb（OTf）3 ]是合适的催化剂。腈中可耐受多种官能团。该反应对于烯基和芳基甲硅烷基硝酸盐效果很好，而烷基甲硅烷基硝酸盐的使用效率较低。机理研究支持在环加成步骤后消除叔丁基（二甲基）硅烷醇（TBSOH）。该新方法也已经被用于药物紫杉醇的合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601378
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲苯 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到tert-butyldimethylsilyl (phenylmethylene)azinate
  参考文献：
  名称：

  硝酸甲硅烷基酯和腈的金属催化合成功能化1,2,4-恶二唑

  摘要：

  描述了金属催化的甲硅烷基磺酸盐和腈的环加成反应，生成1,2,4-恶二唑。三氟甲磺酸银（I）（AgOTf）和三氟甲磺酸（III）[Yb（OTf）3 ]是合适的催化剂。腈中可耐受多种官能团。该反应对于烯基和芳基甲硅烷基硝酸盐效果很好，而烷基甲硅烷基硝酸盐的使用效率较低。机理研究支持在环加成步骤后消除叔丁基（二甲基）硅烷醇（TBSOH）。该新方法也已经被用于药物紫杉醇的合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601378

文献信息

• Synthesis, Properties, and Crystal Structure of Silyl Nitronates (Silyl Esters ofaci-Nitroalkanes): Towards theSN2 Reaction Path with Retention of Configuration at Silicon
  作者：Ernest W. Colvin、Albert K. Beck、Bahram Bastani、Dieter Seebach、Yasushi Kai、Jack D. Dunitz

  DOI：10.1002/hlca.19800630320

  日期：1980.4.23

  the preparation of silyl nitronates is described (see 1–10). NMR. spectral investigations indicate a rapid 1,3-silyl migration process, with an activation energy of about 10 kcal mol−1. X-ray crystallographic studies on the silyl nitronates 3 and 8 show structures that lean towards an SN2 retention pathway at silicon.

  描述了一种高效，灵活的制备甲磺酸硅烷基酯的方法（参见1-10）。核磁共振。光谱研究表明，快速的1,3-甲硅烷基迁移过程具有约10 kcal mol -1的活化能。对甲硅烷基磺酸盐3和8的X射线晶体学研究表明，其结构倾向于向S N 2保留在硅的路径。
• Narasaka, Koichi; Iwakura, Kazunori; Okauchi, Tatsuo, Chemistry Letters, 1991, # 3, p. 423 - 426
  作者：Narasaka, Koichi、Iwakura, Kazunori、Okauchi, Tatsuo

  DOI：——

  日期：——
• Metal-Catalyzed Synthesis of Functionalized 1,2,4-Oxadiazoles from Silyl Nitronates and Nitriles
  作者：Paul Nikodemiak、Ulrich Koert

  DOI：10.1002/adsc.201601378

  日期：2017.5.17

  to 1,2,4‐oxadiazoles is described. Silver(I) triflate (AgOTf) and and ytterbium(III) triflate [Yb(OTf)3] are suitable catalysts. A variety of functional groups is tolerated in the nitrile. The reaction works well for alkenyl and aryl silyl nitronates while the use of alkyl silyl nitronates is less efficient. Mechanistic studies are in favour of an elimination of tert‐butyl(dimethyl)silanol (TBSOH) after

  描述了金属催化的甲硅烷基磺酸盐和腈的环加成反应，生成1,2,4-恶二唑。三氟甲磺酸银（I）（AgOTf）和三氟甲磺酸（III）[Yb（OTf）3 ]是合适的催化剂。腈中可耐受多种官能团。该反应对于烯基和芳基甲硅烷基硝酸盐效果很好，而烷基甲硅烷基硝酸盐的使用效率较低。机理研究支持在环加成步骤后消除叔丁基（二甲基）硅烷醇（TBSOH）。该新方法也已经被用于药物紫杉醇的合成。