5,6,7,8-tetrahydro-6-oxonaphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 508219-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-6-oxonaphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-oxo-7,8-dihydro-5H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 508219-96-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: QEGUNPURGREHNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基甲酸甲酯 、 5,6,7,8-tetrahydro-6-oxonaphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 lithium diisopropyl amide 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以35%的产率得到2-Hydroxy-3,4-dihydro-naphthalene-1,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  在吡啶酮环上修饰的新石杉碱甲类似物的钯催化合成方法

  摘要：

  据报道，合成了两个新的石杉碱甲类似物。两种产品均具有氨基取代的苯并稠合系统，以取代天然生物碱的吡啶酮环。两种类似物的合成策略基于钯的三个关键关键步骤，即羰基化反应，环氧化物异构化和双环环化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01449-7
• 作为产物：
  描述：

  罗替戈汀EP杂质K 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-6-oxonaphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在吡啶酮环上修饰的新石杉碱甲类似物的钯催化合成方法

  摘要：

  据报道，合成了两个新的石杉碱甲类似物。两种产品均具有氨基取代的苯并稠合系统，以取代天然生物碱的吡啶酮环。两种类似物的合成策略基于钯的三个关键关键步骤，即羰基化反应，环氧化物异构化和双环环化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01449-7

文献信息

• INHIBITORS OF ALPHA-4 BETA-1 MEDIATED CELL ADHESION
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1144365B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• [EN] INHIBITORS OF alpha 4 beta 1 MEDIATED CELL ADHESION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE INDUITE PAR alpha 4 beta 1
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2000037429A2

  公开（公告）日：2000-06-29

  The present invention relates to small molecules according to formula (I) which are potent inhibitors of a α4β1 mediated adhesion to either VCAM or CS-1 and which can be used for treating or preventing α4β1 adhesion mediated conditions in a mammal such as a human.
• A palladium-catalyzed synthetic approach to new Huperzine A analogues modified at the pyridone ring
  作者：Sandra Gemma、Stefania Butini、Caterina Fattorusso、Isabella Fiorini、Vito Nacci、Katherine Bellebaum、Down McKissic、Ashima Saxena、Giuseppe Campiani

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01449-7

  日期：2003.1

  The synthesis of two new Huperzine A analogues is reported. Both products present an amino substituted benzo-fused system in place of the pyridone ring of the natural alkaloid. The synthetic strategy to the two analogues is based on three different key palladium-catalyzed steps, namely a carbonylation reaction, an epoxide isomerization and a bicycloannulation reaction.

  据报道，合成了两个新的石杉碱甲类似物。两种产品均具有氨基取代的苯并稠合系统，以取代天然生物碱的吡啶酮环。两种类似物的合成策略基于钯的三个关键关键步骤，即羰基化反应，环氧化物异构化和双环环化反应。