allyl 1-allyl-1H-indole-3-propanoate | 913484-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: allyl 1-allyl-1H-indole-3-propanoate
• 英文别名: Prop-2-enyl 3-(1-prop-2-enylindol-3-yl)propanoate
• CAS: 913484-92-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: PHQBAACMYLYFRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 1-allyl-1H-indole-3-propanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到1-allyl-1H-indole-3-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  某些环状吲哚类肽的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  含有吲哚疏水骨架的环状类肽的合成已经通过二烯丙基化前体的闭环复分解实现。与先前报道的含有疏水性支架的环状类肽相反，该前体及其环状对应物具有较差的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.059
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚丙酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 allyl 1-allyl-1H-indole-3-propanoate
  参考文献：
  名称：

  电介导基态三重态氮物种诱导的双自由基极性反应

  摘要：

  具有基态三重态特征的反应中间体极为罕见。激发态三重态中间体通常通过可调谐光源的光子转移或使用任何三重态敏化剂来获得。 N-酰基-N-烷氧基氮鎓由于其较长的寿命和基态单线态特征，是有机合成领域中一类重要的反应中间体。在此，我们报告了一种无外部氧化剂和有毒催化剂的温和电化学方案来获取氮反应中间体。机制途径的实验结果表明，理论上预测的三重态反应中间体在能量上有利于单重态途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301494