methyl 2-allyloxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetate | 90211-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-allyloxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetate
• 英文别名: methyl (2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-prop-2-enoxyiminoacetate
• CAS: 90211-03-3
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₃S
• 分子量: 242.258
• InChiKey: IDTWDHBCVQMVGL-WZUFQYTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-allyloxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetate 在 吡啶 、 五氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl 2-allyloxyimino-2-(5-dimethoxyphosphorylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  本发明涉及一种高抗微生物活性的新型头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1是磷酸甲酯基、二卤代磷酰基、二（较低）烷氧基磷酰基、O-较低烷基磷酸甲酯基、二氨基磷酰基、（氨基）（羟基）磷酸甲酯基或（较低烷氧基）（吗啉基）磷酸甲酯基，R.sup.2是较低烷基或较低烯基，R.sup.3是下列式的基团：##STR2## 其中，X为氢、卤素或较低烷氧基，或者下列式的基团：##STR3## 其中，R.sup.4为较低烷基，Y为N或CH；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04563449A1
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl 2-allyloxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  本发明涉及一种高抗微生物活性的新型头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1是磷酸甲酯基、二卤代磷酰基、二（较低）烷氧基磷酰基、O-较低烷基磷酸甲酯基、二氨基磷酰基、（氨基）（羟基）磷酸甲酯基或（较低烷氧基）（吗啉基）磷酸甲酯基，R.sup.2是较低烷基或较低烯基，R.sup.3是下列式的基团：##STR2## 其中，X为氢、卤素或较低烷氧基，或者下列式的基团：##STR3## 其中，R.sup.4为较低烷基，Y为N或CH；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04563449A1

文献信息

• New intermediates for the preparation of cephem compounds, processes for the preparation thereof and their use
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0300121A2

  公开（公告）日：1989-01-25

  New Compounds of the formula: wherein X is -SCN or -(R⁶)₂ (wherein R⁶ is lower alkyl), and     R is carboxy or -COO⊖, with proviso that i) when X is -SCN, then R is carboxy, and ii) when X is -(R⁶)₂, then R is -COO⊖, and a salt thereof, a process for preparing them and their use. The new compounds are useful intermediates for the preparation of pharmaceutically active cephem compounds.

  式中的新化合物： 其中 X 为-SCN 或-(R⁶)₂（其中 R⁶ 为低级烷基）、 和 R 是羧基或-COO⊖、 但 i) 当 X 为-SCN 时，R 为羧基；以及 ii) 当 X 为-(R⁶)₂ 时，R 为-COO⊖、 及其盐、制备方法和用途。这些新化合物是制备具有药物活性的头孢化合物的有用中间体。
• Cephem compounds, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0099553B1

  公开（公告）日：1989-09-27
• US4563449A
  申请人：——

  公开号：US4563449A

  公开（公告）日：1986-01-07
• US4654422A
  申请人：——

  公开号：US4654422A

  公开（公告）日：1987-03-31
• US4772682A
  申请人：——

  公开号：US4772682A

  公开（公告）日：1988-09-20