(1R)-1-(2,6-difluorophenyl)ethanamine | 1217453-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-1-(2,6-difluorophenyl)ethanamine
• 英文别名: (R)-1-(2,6-Difluorophenyl)ethanamine
• CAS: 1217453-91-2
• 化学式: C₈H₉F₂N
• 分子量: 157.163
• InChiKey: PDPHGCQJDUZZGM-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H318
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存温度应维持在2-8°C，并需避光保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-(2,6-difluorophenyl)ethanamine 、 乙酸酐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(1R)-1-(2,6-difluorophenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  转氨酶应用于高附加值对映体纯胺的合成

  摘要：

  研究了使用转氨酶影响（杂）芳族酮的立体选择性胺化的关键参数，例如温度，pH，底物浓度，助溶剂以及氨基供体的来源和百分比，以进一步优化同时使用这两种方法生产对映体纯胺的方法（S） -和（R）选择性生物催化剂来自商业供应商。已经获得了有趣的对映纯氨基结构单元，克服了传统化学合成方法的某些局限性。扩大代表性方法的规模，提供对映体纯形式的卤代和杂芳族胺，分离产率高。

  DOI：

  10.1021/op4003104
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯乙酮 在 磷酸吡哆醛 、 transaminase ATA-013 、 异丙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective amination of racemic sec-alcohols through sequential application of laccases and transaminases

  摘要：

  已开发出一种一锅法/两步法的化学酶串联方法，通过将来自Trametes versicolor的漆酶/TEMPO催化系统与转氨酶的立体选择性作用相结合，实现了对次级醇的选择性胺化。

  DOI：

  10.1039/c6gc01981a

文献信息

• But-2-ene-1,4-diamine and But-2-ene-1,4-diol as Donors for Thermodynamically Favored Transaminase- and Alcohol Dehydrogenase-Catalyzed Processes
  作者：Lía Martínez-Montero、Vicente Gotor、Vicente Gotor-Fernández、Iván Lavandera

  DOI：10.1002/adsc.201501066

  日期：2016.5.19

  1H‐pyrrole. A structurally related compound, cis‐but‐2‐ene‐1,4‐diol, has been utilized as cosubstrate in different alcohol dehydrogenase (ADH)‐mediated bioreductions. In this case, high conversions (91–99%) were observed due to a lactonization process. Both strategies are convenient from both synthetic and atom economy points of view in the production of valuable optically active products.

  两个顺式-和反式-丁-2-烯-1,4-二胺已经制备和有效地施加在酶促转氨基反应牺牲共底物。顺式二胺获得了最佳结果。由于5 H-吡咯互变异构成1 H-吡咯，立体选择性转氨过程的热力学平衡转变为胺的形成，通过使用A可以实现高转化率（78-99％）和对映体过量（高达> 99％）。少量的胺供体。此外，当反应进行时，由于1 H-吡咯的聚合反应，观察到了强烈的着色。结构相关的化合物顺式2-丁烯-1,4-二醇已被用作不同醇脱氢酶（ADH）介导的生物还原的共底物。在这种情况下，由于内酯化过程，观察到较高的转化率（91–99％）。从合成和原子经济的角度来看，这两种策略在生产有价值的光学活性产品时都很方便。
• Discovery of a phenylpyrazole amide ROCK inhibitor as a tool molecule for in vivo studies
  作者：Zilun Hu、Cailan Wang、Peter W. Glunz、Julia Li、Nathan L. Cheadle、Alice Y. Chen、Xue-Qing Chen、Joseph E. Myers、Victor R. Guarino、Anne Rose、John S. Sack、Doree Sitkoff、David S. Taylor、Songmei Xu、Chunhong Yan、Hongwei Zhang、Lisa Zhang、James Hennan、Leonard P. Adam、Ruth R. Wexler、Mimi L. Quan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127495

  日期：2020.11

  Structure-activity relationship optimization on a series of phenylpyrazole amides led to the identification of a dual ROCK1 and ROCK2 inhibitor (25) which demonstrated good potency, kinome selectivity and favorable pharmacokinetic profiles. Compound 25 was selected as a tool molecule for in vivo studies including evaluating hemodynamic effects in telemeterized mice, from which moderate decreases in

  在一系列苯基吡唑酰胺上进行结构-活性关系优化后，鉴定出了双重ROCK1和ROCK2抑制剂（25），该抑制剂表现出良好的效能，运动学选择性和良好的药代动力学特征。选择化合物25作为体内研究的工具分子，包括评估遥测小鼠的血液动力学效应，从中观察到血压有适度下降。
• Azaquinazoline Inhibitors of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US20160102094A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present application provides a compound of formula (1) or a salt thereof, wherein R 7 , R 8 , R 9 , G, and X are as defined herein. This application further describes compositions comprising the same. Compounds of formula (I) and their salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative diseases.

  本申请提供了一个公式（1）的化合物或其盐，其中R7、R8、R9、G和X的定义如本文所述。本申请进一步描述了包含这些化合物的组合物。公式（I）的化合物及其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] AZAQUINAZOLINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE AZAQUINAZOLINE DE PROTÉINE KINASE C ATYPIQUE
  申请人：IGNYTA INC

  公开号：WO2014052699A9

  公开（公告）日：2015-07-16
• AZAQUINAZOLINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：EP2900666B1

  公开（公告）日：2020-11-04