hydridochlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) | 55102-19-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydridochlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II)
• 英文别名: Ru(H)(Cl)(PPh3)3；RuHCl(Ph3P)3；(PPh3)3RuHCl；chlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium；(Ph3P)3Ru(H)Cl；[Ru(Cl)(H)(PPh₃)₃]；HRuCl(PPh3)3；Tris(triphenylphosphoranyl)ruthenium(V) chloride hydride；chloro(hydrido)ruthenium;triphenylphosphane
• CAS: 55102-19-7
• 化学式: C₅₄H₄₆ClP₃Ru
• 分子量: 924.404
• InChiKey: HIGHHSNPFSMLCS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  decomposes at 130℃ [ALD94]
• 闪点：
  113 °C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.75
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36,S37,S39
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 氯代氢三(三苯基膦)钌(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C54H46ClP3Ru C54H49ClP3Ru
分子式
: 927.41 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chlorohydrotris(triphenylphosphine)ruthenium
-
CAS 号 55102-19-7
EC-编号 259-480-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
甲苯吸入研究显示动物阴茎、包皮、阴囊过敏和溃疡。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 肺部刺激
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体, 氧化钌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 130 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
甲苯吸入研究显示动物阴茎、包皮、阴囊过敏和溃疡。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 肺部刺激
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydridochlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 在 2-pyridyl methyl ketone 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以83%的产率得到tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Characterization of soluble [RuCl2P2]2 (P = PPh3), a species which has been postulated to be present in solutions of RuCl2P3; its synthesis from various Ru compounds via a novel catalytic process involving pyridylketones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87165-0
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 以92%的产率得到hydridochlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  钌催化的醇直接胺化反应的机理研究

  摘要：

  研究RuRu（CO）（PPh 3）3 / Xantphos体系在Ru催化的氨与氨的直接胺化反应中的应用，以期获得机理上的见解。对于几种Ru（II）前体配合物，研究了不同添加剂对催化性能的影响。NMR研究表明，RuHCl（CO）（PPh 3）3 / Xantphos与醇在强碱存在下的反应最初形成了无活性的二氢Ru物种。然而，通过添加酮，二氢化物被（再）活化，其中相应的亚胺是实际的活化剂，其通过酮与氨的立即缩合而形成。在没有碱的情况下，添加的酮显着增强了催化剂活性。催化惰性RuCl2（PPh 3）3可以被碱活化，表明没有CO配体的配合物也可以提供活性催化剂。基于这些观察结果，提出了与已知的转移氢化机理密切相关的机理。

  DOI：

  10.1021/om4011998
• 作为试剂：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 十六碳烯 在 hydridochlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 、 tris(dibutylamino)(dioctylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到十六烷基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Rh(PPh₃)₃Cl/Tetrakis(Dialkylamino)Phosphonium Salts as Thermoregulated and Recyclable Catalytic System for Hydrosilylation Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.561458

文献信息

• Synthesis and catalytic performance of ruthenium complexes ligated with rigid o-(diphenylphosphino)aniline for chemoselective hydrogenation of dimethyl oxalate
  作者：Xiaolong Fang、Chunyan Zhang、Jin Chen、Hongping Zhu、Youzhu Yuan

  DOI：10.1039/c6ra00320f

  日期：——

  ruthenium complexes with rigid ligand o-(diphenylphosphino)aniline, including [(PPh3)(o-PPh2C6H4NH2)RuCl2]2 (1), (o-PPh2C6H4NH2)2RuCl2 (2), [(o-PPh2C6H4NH2)2(o-PPh2C6H4NH)Ru]+Cl− (3), Ph3P(η2-H2)Ru(μ-H)(μ-o-PPh2C6H4NH)2RuH(PPh3) (4), (o-PPh2C6H4NH2)(o-PPh2C6H4NH)RuCl(CO) (5), (o-PPh2C6H4NH2)(o-PPh2C6H4NH)RuH(CO) (6), and [(o-PPh2C6H4NH)2Ru(CO)]2 (7) were synthesized and employed as catalysts for chemoselective

  一系列具有刚性配体邻-（二苯基膦基）苯胺的新型钌配合物，包括[（PPh 3）（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）RuCl 2 ] 2（1），（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）2 RuCl 2（2），[（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）2（o -PPh 2Ç 6 ħ 4 NH）的Ru] +氯- （3）中，Ph 3 P（η 2 -H 2）的Ru（μ-H）（μ- Ô -PPh 2 ç 6 ħ 4 NH）2期RuH（PPH 3） （4），（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）（o -PPh 2 C 6 H 4 NH）RuCl（CO）（5），（o -PPh 2 C 6合成了H 4 NH 2）（o -PPh 2 C 6 H 4 NH）RuH（CO）（6）和[（o -PPh 2 C 6 H 4 NH）2 Ru（CO）] 2（7），用作酯化学选择性加氢的催化剂。其
• [EN] NOVEL TRANSITION METAL COMPLEXES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPLEXES DE MÉTAUX DE TRANSITION, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：LANXESS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO2014187973A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Novel transition metal complexes are provided which represent viable catalysts for a broad variety of reactions such as hydrogenation reactions and metathesis reactions. Novel preparation processes are made available via unprecedented routes inter alia not involving structures according to Grubbs I or Grubbs II catalysts.

  提供了新型过渡金属配合物，这些配合物可作为广泛反应的催化剂，如加氢反应和醇醚交换反应。通过前所未有的途径提供了新颖的制备方法，其中不涉及Grubbs I或Grubbs II催化剂的结构。
• Complexes of the platinum metals. Part 44. Benzamidato and toluamidato derivatives of ruthenium and osmium
  作者：Michael B. Hursthouse、Muhammed A. Mazid、Stephen D. Robinson、Arvind Sahajpal

  DOI：10.1039/dt9930002835

  日期：——

  [Ru2(µ-Cl)(µ-H)µ-NHC(O)Ph}2(PPh3)4] in boiling toluene affords the dicarbonyl [Ru2(µ-Cl)(µ-H)µ-NHC(O)Ph}2(CO)2(PPh3)2]3. Benzamide also reacts with [OsH2(CO)(PPh3)3] to yield the bis(benzamidato) complex [OsNHC(O)Ph}2(CO)2(PPh3)2]4. A crystallographic study of 1a established a binuclear structure bridged by hydride, benzamidate(1–) and benzamidate(2–) ligands.

  苯甲酰胺在沸腾的甲苯中与[RuH 2（CO）（PPh 3）3 ]和[RuH（Cl）（PPh 3）3 ]或[RuCl 2（PPh 3）3 ] –NEt 3反应，得到酰胺化合物[[ Ph 3 P）（OC）[略去图形] 6 H 4 } µ-NHC（O）Ph}（µ-H）Ru（CO）（PPh 3）2 ] 1a和[Ru 2（µ-Cl）（ μ-H）μ-NHC（O）Ph} 2（PPh 3）4 ] 2a分别为橙色或红色的空气稳定晶体。与平行反应ø - ，米-和p -toluamides得到类似的产品1B-1D和2B-2D。在沸腾的甲苯中将[Ru 2（µ-Cl）（µ-H）µ-NHC（O）Ph} 2（PPh 3）4 ]羰基化，得到二羰基[Ru 2（µ-Cl）（µ-H） μ-NHC（O）Ph} 2（CO）2（PPh 3）2 ] 3。苯甲酰胺还与[OsH 2（CO）（PPh 3）3 ]反应，生成双（苯甲酰胺基）络合物[Os
• Tandem Transformation of Aldoximes to N‐Methylated Amides Using Methanol
  作者：Bhaskar Paul、Milan Maji、Dibyajyoti Panja、Sabuj Kundu

  DOI：10.1002/adsc.201900962

  日期：2019.12.3

  Tandem conversion of aldoximes to N‐methylated amides with methanol in presence of a single Ru(II) catalyst is accomplished through the Ru(II)‐mediated rearrangement followed by the reductive N‐methylation. Employing this protocol, several aldoximes were directly transformed to the N‐methylated amides using methanol. Kinetic experiments with H218O advocated that the aldoxime is acted as the nucleophile

  在单一Ru（II）催化剂存在下，用甲醇将醛肟肟串联转化为N-甲基化酰胺是通过Ru（II）介导的重排，然后进行还原性N-甲基化来实现的。采用该方案，使用甲醇将几种醛肟直接转化为N-甲基化酰胺。用H 2 18 O进行的动力学实验表明，在醛肟到酰胺的重排过程中，醛肟是亲核试剂。通过动力学研究实现了腈中间体在该转化过程中的参与。
• Ru(II) carbazole thiosemicarbazone complexes with four membered chelate ring: Synthesis, molecular structures and evaluation of biological activities
  作者：Ramasamy Raj Kumar、Rengan Ramesh、Jan Grzegorz Małecki

  DOI：10.1016/j.jphotobiol.2016.10.039

  日期：2016.12

  ligands (L1 − L3) and one of the complexes have been analysed by single-crystal X-ray studies, and found that the ruthenium(II) complexes possess a pseudo-octahedral geometry. The thiosemicarbazone ligand is coordinated to ruthenium as a monoanionic bidendate N,S-donor forming a four-membered chelate ring with a bite angle of 64.47(5)°. The stability of the complexes in aqueous medium was confirmed

  从[RuHCl（CO）]的反应中已经描述了[RuH（CO）（PPh 3）2（L）]类型的钌（II）配合物的形成（其中L = N取代的9-乙基咔唑硫代半脲配体）。 （PPh 3）3 ]和取代的咔唑硫代半咔唑酮分别以1：1当量。配合物的组成通过元素分析，IR，NMR（1 H，13 C和31P）和紫外可见光谱法。配体（L1-L3）和一种配合物的固态分子结构已经通过单晶X射线研究进行了分析，发现钌（II）配合物具有伪八面体的几何形状。硫半脲配体以单阴离子二齿N，S-给体形式与钌配位，形成四元螯合环，咬合角为64.47（5）°。配合物在水性介质中的稳定性已通过紫外可见光谱和ESI-质谱分析证实。配合物与小牛胸腺DNA的DNA结合相互作用已通过吸收，发射，电化学，圆二色性和粘度测量进行了研究，结果表明该配合物可通过以下途径与DNA相互作用插层。此外，通过使用牛血清白蛋白（BSA）作为模型蛋白，通过色氨